ANSM - Mis à jour le : 26/06/2015
ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon
Chlorhydrate de doxorubicine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Voir rubrique 4.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon ?
3. COMMENT UTILISER ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Classe pharmacothérapeutique : ANTHRACYCLINES ET APPARENTES
(L : antinéoplasiques et immunimodulateurs)
Ce médicament est un cytostatique: il empêche la croissance de certaines cellules.
Il est préconisé notamment dans certaines maladies du sein, des os, du poumon, de la vessie, de l’ovaire, de l’estomac, des ganglions et du sang.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N’utilisez jamais ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon dans les cas suivants :
· grossesse,
· allaitement,
· maladie cardiaque avec insuffisance au niveau du muscle,
· en association avec le vaccin contre la fièvre jaune.
En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon :
Ce traitement ne peut être administré que sous SURVEILLANCE MEDICALE RIGOUREUSE.
Celle-ci comporte habituellement :
· un examen médical,
· des examens biologiques précisant : l'état du sang (numération et formule sanguine), de la fonction hépatique,
· une surveillance cardiaque.
ADRIBLASTINE sous forme injectable s’administre par voie intraveineuse stricte.
Cette surveillance est particulièrement étroite en cas d'insuffisance hépatique, d'anomalies de la numération sanguine, d'antécédents de maladie cardiaque.
Si vous avez reçu un traitement radiothérapique, n'omettez pas de le signaler à votre médecin.
Une surveillance hématologique régulière est nécessaire.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 3,54 mg de sodium par ml de solution. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin.
Interactions avec d'autres médicaments
Incompatibilités :
Ne pas mélanger ADRIBLASTINE avec un autre produit, notamment l'héparine (risque de précipité), ou des solutions alcalines (entraînant l’hydrolyse de la doxorubicine).
La doxorubicine ne doit pas être mélangée avec le fluorouracile (par exemple dans la même poche de perfusion ou au site d’injection en Y d’une tubulure de perfusion IV) depuis qu’il a été rapporté que ces médicaments sont incompatibles car un précipité pourrai se former. Si une association de la doxorubicine avec le fluorouracile est nécessaire, il est recommandé de rincer la tubulure IV entre l’administration de ces deux médicaments.
Utilisation d'autres médicaments
Ce médicament est contre-indiqué en association avec :
· Le vaccin contre la fièvre jaune.
Ce médicament est déconseillé en association avec :
· Les vaccins vivants atténués (rougeole, rubéole, oreillons, poliomyélite, tuberculose, varicelle).
· La phénytoïne et la fosphénytoïne (médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie).
Autres interactions : l’association avec d’autres cytostatiques de même indication peut majorer les effets recherchés et gênants de ce médicament.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
La doxorubicine pouvant provoquer des malformations fœtales, il est important de prévenir votre médecin si vous pensez être enceinte. Evitez d’être enceinte pendant que vous ou votre partenaire prenez ce médicament ainsi que dans les six mois qui suivent l’arrêt du traitement.
La doxorubicine pouvant être nocif pour l’enfant allaité, les femmes doivent interrompre l’allaitement avant de commencer le traitement.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Soyez très prudent. Ne pas conduire sans l’avis d’un professionnel de santé.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants d’ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon
Excipient à effet notoire : sodium.
3. COMMENT UTILISER ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose administrée doit être évaluée en tenant compte de l’état clinique du patient (hématologique, cardiaque, hépatique et rénal) et des doses des autres cytotoxiques associés.
Mode et voie d’administration
Incompatibilités :
Un contact prolongé avec une solution de pH alcalin doit être évité car il entraine une dégradation du médicament.
ADRIBLASTINE ne doit pas être mélangé avec de l’héparine ou avec le 5-fluorouracile car un précipité pourrait se former.
Administration :
Voie intraveineuse stricte.
La solution doit être injectée en 3 à 5 minutes dans la tubulure d’une perfusion veineuse de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de glucose à 5% :
· soit en une seule fois,
· soit en 2 fois au cours de la journée,
· soit répartie sur 2 ou 3 jours.
ATTENTION :
Il est extrêmement important de s’assurer que l’administration est intraveineuse.
Toute extravasation risquerait de produire une nécrose des tissus environnants. Dans ce cas il convient d’interrompre immédiatement l’injection.
Recommandations liées à la manipulation du produit et à l’élimination des produits non utilisés ou des déchets
· Toute femme enceinte doit être exclue de la manipulation de ce médicament.
· Le personnel procédant à la reconstitution de ce produit doit revêtir des vêtements de protection (blouse, gants, masque) et porter des lunettes.
· La reconstitution doit s’effectuer dans un lieu réservé à cet effet (de préférence sous une hotte à flux laminaire).
· La surface de travail doit être recouverte d’un plastique et de papier absorbant.
· En cas de fuite ou de renversement du produit, la surface doit être traitée puis laissée en contact avec de l’hypochlorite de sodium dilué à 1% (eau de javel) puis rincée avec de l’eau.
· En cas de contact accidentel de la solution avec la peau ou les yeux, lavez immédiatement et abondamment à l’eau ou à l’eau savonneuse ou avec une solution de bicarbonate de sodium.
· Tous les objets utilisés pour l’administration et le nettoyage ou les flacons entamés, doivent être placés dans un sac destiné à l’incinération.
Chaque traitement est séparé d’un intervalle de 3 à 4 semaines.
Durée du traitement
La durée du traitement est définie par votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus d’ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon que vous n’auriez dû :
Transfert du patient en unité de soins spécialisés où des mesures appropriées seront prises.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Au cours du traitement, il est possible que surviennent :
· une chute des cheveux ; celle-ci s'observe dans 90 % des cas, mais est réversible à l'arrêt du traitement,
· une inflammation de la muqueuse buccale,
· une chute des globules blancs, des plaquettes sanguines (éléments du sang qui jouent un rôle important dans la coagulation sanguine), des globules rouges.
Cette chute des globules blancs peut s'accompagner de frissons, de fièvre et de signes d’infections qui nécessitent immédiatement un avis médical.
· des troubles digestifs: nausées, vomissements. Ces troubles peuvent être supprimés, voir prévenus par un traitement anti-nauséeux approprié,
· des douleurs abdominales, de la diarrhée,
· des réactions localisées au site d’injection,
· les règles peuvent être supprimées. Le traitement peut entraîner une disparition des spermatozoïdes, du liquide spermatique,
· les troubles cardiaques (troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque) sont habituellement prévenus grâce à une surveillance régulière,
· une diminution des quantités de sodium et de potassium dans le sang.
Ces troubles peuvent survenir même si le traitement a un effet favorable. Il faut les signaler au médecin qui a en charge votre traitement.
Le passage du médicament en dehors de la veine risque d'entraîner une destruction des tissus avoisinants; il convient d'avertir immédiatement le personnel soignant en cas de sensation anormale sur le trajet de la veine perfusée.
Des leucémies ont été rapportées. Elles sont accessibles à un traitement curateur.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
A conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).
A conserver dans l’emballage extérieur d’origine et à l’abri de la lumière.
Après ouverture le produit doit être utilisé immédiatement.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon ?
La substance active est :
Chlorhydrate de Doxorubicine ........................................................................................................... 50,0 mg
Pour un flacon.
Les autres composants sont :
Acide chlorhydrique, chlorure de sodium, eau pour préparation injectable.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est-ce que ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable pour perfusion ; flacon de 39 ml.
PFIZER HOLDING FRANCE
23-25, avenue du Docteur Lannelongue
75014 Paris
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
via pasteur, 10
20014 NERVIANO (MI)
ITALIE
ou
PFIZER SERVICE COMPANY
HOGE WEI 10
1930 ZAVENTEM
BELGIQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Conformément à la règlementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.