ANSM - Mis à jour le : 21/09/2015
DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires.
DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à l'urticaire (atteinte cutanée provoquée par une allergie). Ces symptômes comprennent les démangeaisons et éruptions urticariennes.
Le soulagement de ces symptômes dure toute la journée et vous aide à poursuivre vos activités quotidiennes normales et préserve votre sommeil.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants :
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la desloratadine, à l’un des autres composants contenus dans DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé, ou à la loratadine.
DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez l’adulte et l’adolescent (12 ans et plus).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé :
· si vous présentez une maladie des reins.
Si vous êtes concerné ou si vous avez un doute, consultez votre médecin avant de prendre DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé.
Enfants :
DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé n’est pas destiné aux enfants de moins de 12 ans.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament durant votre grossesse et si vous allaitez, ou si vous pensez être enceinte ou envisagez de l’être.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, l'utilisation de DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandée.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
A la dose recommandée, la desloratadine ne rend généralement pas somnolent et ne diminue pas la vigilance.
Cependant, très rarement ont été rapportés des cas de somnolence susceptible d’affecter l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
3. COMMENT PRENDRE DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Adultes et adolescents (12 ans et plus) : prendre un comprimé une fois par jour.
Avalez le comprimé en entier avec de l’eau, au moment ou en dehors des repas.
Concernant la durée du traitement, votre médecin déterminera le type de rhinite allergique dont vous souffrez et déterminera la durée pendant laquelle vous devrez prendre DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé.
Si votre rhinite allergique est intermittente (présence de symptômes sur une période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période inférieure à 4 semaines), votre médecin vous recommandera ce traitement pour une durée qui dépendra de l’évaluation des antécédents de votre maladie.
Si votre rhinite allergique est persistante (présence de symptômes sur une période de 4 jours ou plus par semaine et pendant plus de 4 semaines), votre médecin peut vous recommander ce traitement pour une durée plus longue.
Concernant l’urticaire, la durée de traitement peut être variable d’un patient à l’autre et vous devez donc suivre les instructions de votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Prenez DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé uniquement comme il vous a été prescrit. Aucun problème sérieux n’est attendu lors d’un surdosage accidentel. Cependant, si vous avez pris plus de DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû, prévenez votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé :
Si vous oubliez de prendre votre dose à temps, prenez-la dès que possible, puis continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Chez l’adulte, les effets indésirables sont à peu près les mêmes que ceux observés avec un comprimé placebo. Cependant, la fatigue, la sécheresse de la bouche et le mal de tête ont été rapportés plus souvent qu’avec un comprimé placebo.
Chez les adolescents, le mal de tête était l’effet indésirable le plus fréquemment rapporté.
Depuis la commercialisation de la desloratadine, des cas de réactions allergiques sévères (avec gêne respiratoire, sifflements bronchiques, démangeaisons, plaques d'urticaire et gonflements) et d’éruption cutanée ont été très rarement rapportés. Des cas de palpitations, d’accélération du rythme cardiaque, de douleur d’estomac, de nausées (envie de vomir), de vomissements, de pesanteur d’estomac, de diarrhées, des vertiges, des somnolences, d’insomnies, des douleurs musculaires, d’hallucinations, de convulsions, d’agitation avec mouvements corporels augmentés, inflammation du foie et d’anomalies du bilan hépatique sanguin ont aussi été très rarement rapportés.
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active est la desloratadine. Chaque comprimé contient 5 mg de desloratadine.
Les autres composants sont le stéarate de magnésium, le laurilsulfate de sodium, la silice colloïdale anhydre, la cellulose microcristalline, l’amidon de maïs prégélatinisé.
Le pelliculage du comprimé contient du poly (alcool vinylique), du dioxyde de titane (E171), du macrogol 3350, du talc purifié (E553b), de laque aluminique d’indigotine (E132), de laque aluminique jaune orangé (E110).
Forme pharmaceutique et contenu
Ce médicament se présente sous forme d’un comprimé pelliculé bleu, rond, biconvexe, à bord biseauté marqué « DE5 » sur une face et « M » sur l’autre face.
15, 30, 90 et 100 comprimés pelliculés sous plaquettes (Aluminium/PVC laminé/Aclar).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
GENERICS [UK] LTD
Station Close, Potters Bar,
Hertfordshire, EN6 1TL
Royaume-Uni
ou
mcdermott laboratories limited
35/36 baldoyle industrial estate
grange road, DUBLIN 13
Irlande
ou
MYLAN SAS – MEYZIEU
ZAC des Gaulnes
360 avenue Henri Schneider
69330 MAYZIEU
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.