ANSM - Mis à jour le : 24/12/2015
LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé
Dichlorhydrate de lévocétirizine
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
LEVOCETIRIZINE RANBAXY est un médicament antiallergique.
LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg est destiné au traitement des symptômes de :
· la rhinite allergique (incluant la rhinite allergique persistante) : inflammation des voies respiratoires nasales provoquée par une allergie.
· l’urticaire (démangeaisons et rougeurs).
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé :
· si vous présentez une insuffisance rénale sévère (avec clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé :
Si vous êtes susceptible de présenter des difficultés pour vider la vessie (par ex. suite à une lésion de la moelle épinière ou à une hypertrophie de la prostate), veuillez demander conseil à votre médecin.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
· La prudence est recommandée en cas de prise concomitante de ce médicament et d’alcool.
· Chez les patients sensibles, la prise concomitante de cétirizine ou de lévocétirizine et d’alcool ou d’autres dépresseurs du système nerveux central, peut entraîner une augmentation des effets de l’alcool, bien qu'on ait montré que la prise du racémique, la cétirizine, n'augmente pas l'effet de l'alcool.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Cependant somnolence, fatigue et asthénie ont été décrits chez certains patients traités par ce médicament. Par conséquent, les patients susceptibles de conduire un véhicule, ou de manipuler un outil ou une machine potentiellement dangereux, devront évaluer au préalable leur réponse au traitement.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé
Ce médicament contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
La posologie recommandée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans est : 1 comprimé par jour.
Les patients présentant une insuffisance rénale peuvent recevoir une posologie plus faible en fonction de la sévérité de leur insuffisance rénale. Chez les enfants, le poids corporel sera également pris en compte pour ajuster la posologie. La posologie sera déterminée par votre médecin.
Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ne doivent pas prendre LEVOCETIRIZINE RANBAXY.
Les patients présentant une insuffisance hépatique uniquement peuvent prendre la posologie usuelle.
Les patients atteints à la fois d’une insuffisance hépatique et d’une insuffisance rénale peuvent recevoir une posologie plus faible, basée sur la sévérité de leur insuffisance rénale et, chez les enfants, la posologie sera également déterminée en fonction de leur poids corporel ; la posologie sera déterminée par votre médecin.
Utilisation déconseillée chez les enfants de moins de 6 ans.
Patients âgés
Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire pour les patients âgés si leur fonction rénale est normale.
Mode d’administration
Les comprimés doivent être avalés sans être croqués, avec un peu d’eau, au cours ou en dehors des repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Si vous pensez avoir pris une posologie excessive de ce médicament, informez-en votre médecin qui décidera de la suite à donner.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé :
Si vous arrêtez de prendre LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé :
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous devez arrêter de prendre ce médicament et informer immédiatement votre médecin si vous développez des signes de réaction allergique pendant le traitement avec Levocetirizine RANBAXY :
· gonflement de la bouche, de la langue, du visage et/ou de la gorge,
· difficultés de déglutition ou difficultés respiratoires (sensation d'oppression dans la poitrine ou respiration sifflante)
· urticaire
· chute soudaine de la pression artérielle entraînant un malaise ou un choc potentiellement mortel.
Les autres effets indésirables possibles sont les suivants :
Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 utilisateur sur 10) :
· Sécheresse de la bouche, mal de tête, fatigue et somnolence/torpeur
Peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 utilisateur sur 100) :
· Epuisement et douleur abdominale
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Palpitations (irrégularité des battements cardiaques), augmentation de la fréquence cardiaque
· Convulsions, sensation de piqûres, vertiges, syncope, tremblement
· Dysgueusie (altération de la sensibilité gustative), sensation de rotation ou de mouvement
· Troubles de la vision, vision brouillée
· Miction douloureuse ou difficile, incapacité à vider complètement la vessie
· Œdème (gonflement), prurit (démangeaisons), éruption cutanée, urticaire (gonflement, rougeur et démangeaisons de la peau), éruption cutanée, essoufflement
· Prise du poids
· Douleur musculaire
· Comportement agressif ou agité, hallucinations, dépression, insomnie, pensées ou idées suicidaires récurrentes
· Hépatite (inflammation du foie), anomalies de la fonction hépatique, vomissements, augmentation de l'appétit et nausée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active est : le dichlorhydrate de lévocétirizine.
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de dichlorhydrate de lévocétirizine.
Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), talc, et macrogol 400.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est ce que LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, ovale, biconvexe avec "5" gravé sur une face, et l'autre face lisse, disponible sous plaquettes.
Boîte de 14, 20, 28, 40 ou 60 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
11-15 QUAI DION BOUTON
92800 PUTEAUX
11-15 QUAI DE DION BOUTON
92800 PUTEAUX
SOFARIMEX- INDUSTRIAQUIMICA E FARMACEUTICA, S.A.
AV. DAS INDUSTRIAS- ALTO DO COLARIDE, CACEM, 2735-213
PORTUGAL
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.