ANSM - Mis à jour le : 25/08/2015
PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable
Carbétocine
Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant que ce médicament ne vous soit administré car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre sage-femme ou votre infirmier/ère.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre sage-femme ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable ?
3. Comment prendre PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Groupe pharmacothérapeutique : ocytocine et analogues.
Chez certaines femmes, après une césarienne, l’utérus ne se contracte pas assez rapidement et le risque de saignements peut être majoré.
PABAL 100 microgrammes par ml, solution injectable contracte l’utérus et réduit ainsi le risque de saignement.
La substance active de Pabal 100 microgrammes par ml, solution injectable est la carbétocine. Elle est similaire à une substance appelée ocytocine qui est produite naturellement par le corps et qui permet de contracter l’utérus pendant l’accouchement.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Avant l’administration de PABAL 100 microgrammes par ml, solution injectable, votre médecin s’informera des éventuels problèmes de santé que vous pourriez avoir.
Prévenez aussi votre médecin si vous présentez de nouveaux symptômes depuis que vous êtes traitée par PABAL 100 microgrammes par ml, solution injectable.
N’utilisez jamais PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable en cas :
· d’allergie à la carbétocine ou à l’un des autres constituants de PABAL (voir rubrique 6) ;
· d’insuffisance hépatique ou rénale ;
· de pré-éclampsie (pression sanguine élevée pendant la grossesse) ou d’éclampsie (toxémie de la grossesse) ;
· de maladie cardiaque grave ;
· d’épilepsie ;
· en cas d’antécédent d’allergie de réaction à l’ocytocine (médicament utilisé pendant ou après le travail).
Si vous êtes concernée par une des situations mentionnées ci-dessus, parlez-en à votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
PABAL 100 microgrammes par ml, solution injectable doit être utilisé avec précaution en cas de :
· migraine ;
· d’asthme ;
· de maladies pathologiques cardiaques (en particulier en cas de pression artérielle élevée) ;
· d’autres problèmes de santé.
Si vous êtes concernées par une des situations mentionnées ci-dessus, parlez-en à votre médecin.
Enfants :
Sans objet.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et PABAL 100 microgrammes par ml, solution injectable
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
PABAL 100 microgrammes par ml, solution injectable ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, mais peut être administré après accouchement par césarienne.
Le passage de faibles quantités de carbétocine du plasma dans le lait de la mère qui allaite a été rapporté. Ces faibles quantités sont supposées être dégradées par l’intestin de l’enfant.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie :
Dose unique d’un flacon de 100 microgrammes.
Mode d’administration :
Voie intraveineuse.
Fréquence d’administration :
Administration unique.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si on administre accidentellement une quantité excessive de PABAL 100 microgrammes par ml, solution injectable à une femme, son utérus peut se contracter trop fortement et causer des lésions ou des saignements importants.
Elle peut aussi présenter un état de somnolence, de fatigue et de maux de tête provoqués par une rétention d’eau. Une prise en charge médicale de ce surdosage, incluant l’administration éventuelle d’autres médicaments et si nécessaire, une intervention chirurgicale, sera envisagée.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents, listés ci-dessous, peuvent être observés chez au moins 10% des femmes traitées par PABAL 100 microgrammes par ml, solution injectable
· Nausées.
· Douleurs à l’estomac.
· Démangeaisons ;
· Bouffées vasomotrices (rougeur de la peau).
· Sensation de chaleur.
· Baisse de la pression artérielle.
· Maux de tête.
· Tremblements.
Les autres effets indésirables suivants peuvent survenir chez 1% à 10 % des femmes traitées :
· Vomissement.
· Sensations de vertige.
· Douleurs dans le dos ou dans la poitrine.
· Goût métallique dans la bouche.
· Anémie.
· Difficulté de respiration.
· Frissons.
Occasionnellement peuvent s’observer chez quelques femmes : accélération du rythme cardiaque ou sueurs.
PABAL peut induire une rétention d’eau pouvant provoquer une somnolence, une fatigue et des maux de tête.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre sage-femme ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et le réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER PABAL 100 microgrammes par ml, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Les flacons de Pabal doivent être conservés dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Ne pas congeler.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient PABAL 100 microgrammes par ml, solution injectable ?
La substance active est :
Carbétocine ……………………………………………………………........................... 100 microgrammes
pour un flacon de 1 ml
Activité ocytocique : environ 50 UI d’ocytocine/flacon
Les autres composants sont :
L-Méthionine, acide succinique, mannitol, hydroxyde de sodium, eau pour préparation injectable.
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect de PABAL 100 microgrammes par ml, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en flacon de 1 ml ; boîte de 5 flacons.
Il est administré uniquement par voie intraveineuse, sous surveillance médicale adaptée.
PABAL est destiné à être utilisé dans les maternités spécialisées et bien équipées.
7 RUE JEAN-BAPTISTE CLEMENT
94250 GENTILLY
FERRING SAS
7 RUE JEAN-BAPTISTE CLEMENT
94250 GENTILLY
FERRING GmbH
WITTLAND 11
24109 KIEL
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Conformément à la règlementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.