ANSM - Mis à jour le : 24/11/2016
JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adressez à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
1. Qu'est-ce que JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon ?
3. Comment prendre JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Traditionnellement utilisé en vue de diminuer les sensations de jambes lourdes.
Ne prenez jamais JOUVENCE DE L'ABBE SOURY :
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’une des substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre JOUVENCE DE L'ABBE SOURY.
Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient environ 5 % de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu'à 800 mg par dose journalière, ce qui équivaut à 20 ml de bière, 7,9 ml de vin par dose journalière. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et JOUVENCE DE L'ABBE SOURY
Aucune interaction n'a été rapportée.
JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Sportifs
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
JOUVENCE DE L'ABBE SOURY contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé, de l’éthanol et du glucose (caramel de glucose).
3. COMMENT PRENDRE JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon ?
Posologie
RESERVE A L'ADULTE
1 à 2 cuillerées à café 2 fois par jour au moment des repas, à diluer dans un peu d'eau.
Mode d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Espacer les prises d'au moins 2 heures : 2 fois par jour matin et soir.
Durée du traitement
La durée d'utilisation est limitée à 1 mois.
Si vous avez pris plus de JOUVENCE DE L'ABBE SOURY que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre JOUVENCE DE L'ABBE SOURY :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre JOUVENCE DE L'ABBE SOURY :
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de dégradation du produit.
Du fait du caractère naturel des actifs végétaux du produit, un léger dépôt peut apparaître sans conséquence sur la qualité du produit
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient JOUVENCE DE L'ABBE SOURY
· Les substances actives sont :
Hamamélis de Virginie (extrait fluide éthanolique d').................................................................. 3,820 g
Viburnum (extrait fluide éthanolique de)................................................................................... 0,840 g
Calamus (extrait fluide éthanolique de).................................................................................... 0,420 g
Piscidia (extrait fluide éthanolique de)...................................................................................... 0,270 g
Pour 100 ml.
· Les autres composants sont :
Extrait fluide éthanolique de condurango, huile essentielle d'anis, huile essentielle de cannelle de Ceylan, hydrogénophosphate de calcium, glycérol, caramel de glucose (E 150), parahydroxybenzoate de méthyle sodé, éthanol, eau.
Qu’est-ce que JOUVENCE DE L’ABBE SOURY et contenu de l’emballage extérieur
Solution buvable en flacon de 210 ml en verre ou en téréphtalate de polyéthylène.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE OMEGA PHARMA FRANCE
20 RUE ANDRE GIDE
92320 CHATILLON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE OMEGA PHARMA FRANCE
20 RUE ANDRE GIDE
92320 CHATILLON
MEDGENIX BENELUX NV
VLIEGVELD 21
WEVELGEM, B-8560
BELGIQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).