ANSM - Mis à jour le : 30/12/2016
Alginate de sodium / Bicarbonate de sodium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Ce médicament contient deux substances actives : alginate de sodium et bicarbonate de sodium.
Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Ce médicament contient 145 mg de sodium par sachet-dose : en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel strict.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose
Les antiacides peuvent diminuer l'effet de nombreux autres médicaments.
Par précaution, il convient d'espacer les prises de 2 heures entre l'antiacide et un autre médicament.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose avec des aliments et des boissons
Sans objet.
Ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse et l'allaitement, si besoin.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Sportifs
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose contient du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle et du sodium.
Posologie
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères.
Mode et voie d'administration
Ce médicament doit être pris par voie orale, après les repas.
Bien malaxer le sachet avant ouverture.
Si vous avez pris plus de ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· Constipation éventuelle.
· En cas d'utilisation prolongée, risque d'augmentation du taux de calcium dans le sang.
· Réactions allergiques (urticaire, difficultés respiratoires).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur et le sachet-dose. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
· Les substances actives sont :
Alginate de sodium................................................................................................................ 500 mg
Bicarbonate de sodium.......................................................................................................... 267 mg
Pour un sachet-dose.
La teneur en sodium est de 145 mg (soit 63 mEq) par sachet-dose.
· Les autres composants sont :
Carbonate de calcium, carbomère (974P), saccharine sodique, huile essentielle de menthe poivrée, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en sachet-dose en boîte de 12 ou 24 sachet(s).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
10 RUE DES DOMELIERS
60200 COMPIEGNE
NON DECLARE/SERA DECLARE ULTERIEUREMENT
Z.A. EST N°1
RUE DE COMPIEGNE
60190 ESTREES SAINT DENIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
{MM/AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Conseils d’éducation sanitaire
MAUX D'ESTOMAC
ANTIACIDE SEUL
Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac.
Les brûlures, aigreurs d'estomac, les remontées acides peuvent être dues à des modifications de l'alimentation (mets acides ou épicés, boissons alcoolisées…) ou à la prise de certains médicaments (aspirine, anti-inflammatoires…). N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.
Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible, les règles d'hygiène suivantes :
· évitez le tabac et limitez la consommation d'alcool,
· évitez les repas abondants et riches en graisses,
· mangez lentement,
· évitez certains aliments tels que chocolat, épices, piments, jus d'agrumes, boissons gazeuses,
· variez votre alimentation,
· normalisez votre poids,
· évitez la pratique d'un effort important juste après le repas.