ANSM - Mis à jour le : 27/06/2017
ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable ?
3. Comment utiliser ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :
Sans objet.
ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé, en deuxième intention après avis médical, dans les douleurs névralgiques aigues, chroniques ou récidivantes.
N’utilisez jamais ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou infirmier/ère avant de d’utiliser ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable
ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable contient du chlorure de sodium et de l’eau pour préparation injectables.
3. COMMENT UTILISER ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable ?
Médicament réservé à l’adulte.
Traitement en aigu : 1 injection sous-cutanée tous les jours pendant 1 semaine.
Traitement en chronique : 1 injection sous-cutanée tous les 2 jours pendant un mois.
Voie injectable sous-cutanée.
Tenir le corps de l’ampoule à la verticale et saisir la tête entre le pouce et l’index au niveau du point rouge. Une pression par effet levier permet de casser l’ampoule au niveau de l’étranglement. Le contenu de l’ampoule est prélevé en une fois au moyen d’une seringue stérile munie d’une aiguille stérile. L’air est chassé de la seringue. L’injection se fait en sous-cutanée dans des conditions d’aseptie adéquates.
Si vous avez utilisé plus de ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable que vous n’auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’ampoule. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation avant ouverture de l’ampoule.
A utiliser immédiatement après ouverture de l’ampoule.
Ne pas conserver l’ampoule après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable
· La substance active est :
Aconitum napellus 30 DH................................................................... q.s.p. une ampoule de 1ml
· Les autres composants sont :
Chlorure de sodium, eau pour préparations injectables, utilisés pour la dilution finale.
L’emballage contient 12 ampoules de 1 ml d’ACONITUM NAPELLUS 30 DH WELEDA, solution injectable.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES WELEDA
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
LABORATOIRES WELEDA
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).