ANSM - Mis à jour le : 31/08/2017
INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie
Chlorhydrate de lidocaïne, Solution de gluconate de chlorhexidine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaitre avant d'utiliser INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie ?
3. Comment utiliser INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
(N: système nerveux central).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un anesthésique local.
Ce médicament est préconisé dans toutes les anesthésies avant exploration des voies urinaires.
INSTILLAGEL est destiné à être utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus.
N'utilisez jamais INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie dans les cas suivants:
· chez les enfants âgés de moins de 2 ans.
· allergie à la lidocaïne et aux anesthésiques locaux du même groupe chimique,
· allergie à la chlorhexidine,
· porphyrie (maladies congénitales des globules rouges),
· épilepsie non contrôlée par le traitement.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Faites attention avec INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie:
Mises en garde spéciales
Ne pas injecter par voie intramusculaire ou intraveineuse.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau.
Précaution d'emploi
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de:
· d'utilisation chez l'enfant, la quantité administrée sera fonction du poids et de l'âge de l'enfant.
· muqueuse urétrale traumatisée ou inflammatoire.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie
Les interactions connues avec la lidocaïne (antiarythmiques, bêta-bloquants), en principe, ne concernent pas l'utilisation par voie locale. Cependant, tenir compte d'un risque de passage systémique de la lidocaïne en cas de muqueuse lésée.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie avec des aliments et boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Grossesse et allaitement.
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient de la lidocaïne pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles anti-dopage.
Conduite des véhicules et utilisation de machines
Ce produit peut modifier les capacités de réactions pour la conduite des véhicules ou l'utilisation de machine, en cas de passage sanguin trop important.
INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie contient du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle et du propylèneglycol.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Il contient également du propylèneglycol qui peut provoquer une irritation cutanée.
3. COMMENT UTILISER INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie ?
Posologie
La posologie habituelle est d'une seringue, sans dépasser 2 chez l'homme.
Il est possible que l’absorption systémique de lidocaïne augmente chez les enfants et des précautions sont en conséquence nécessaires.
En général, la dose maximale chez les enfants âgées de 2 à 12 ans ne doit pas dépasser 2,9 mg de chlorhydrate de lidocaïne par Kg de poids corporel. Ceci est équivalent à 1,5 mL d’INSTILLAGEL par 10 Kg de poids corporel.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Mode et voie d'administration
Après désinfection du méat urinaire avec un antiseptique doux cationique, instiller le contenu de la seringue dans l'urètre. Appliquer ensuite une pince molle au niveau du sillon balano-pépucial. L'anesthésie est obtenue après 5 minutes environ.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Fréquence d'administration
Il est recommandé d'utiliser ce médicament dès la première manœuvre, afin d'éviter un passage sanguin trop important de la lidocaïne à travers une muqueuse éraillée.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Si vous avez utilisé plus de INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie que vous n'auriez dû:
L'apparition d'effet indésirable doit conduire à une prise en charge spécifique.
En cas d'ingestion orale massive accidentelle, avertir immédiatement un médecin.
Si vous oubliez de prendre INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Très rare : réactions allergiques (anaphylaxie dans les cas sévères) causées par un anesthésique local du type amide et/ou chlorhexidine.
Très rare : réactions allergiques causées par le parahydroxybenzoate de méthyle et le parahydroxybenzoate de propyle (éventuellement retardées).
Rare : réaction allergique au niveau de la peau causée par la chorhexidine.
Fréquence indéterminée : des effets indésirables systémiques sont possibles après une lésion sévère de l’urètre ou en raison de l’utilisation d’une trop grande quantité d’anesthésique, par ex. anaphylaxie, chute de la tension artérielle, bradycardie précédant l’arrêt cardiaque, convulsions, tachycardie, hypertension, susceptibles d’être suivies de signes dépressifs ou d’hypotension. Respiration rapide puis difficile sont également possible.
Autres effets indésirables :
Nervosité, agitation, bâillements, tremblements, appréhension, mouvements involontaires des yeux, besoin irrésistible de parler, maux de tête, nausées, bourdonnements d’oreilles.
Ces signes d’appel nécessitent une surveillance attentive à l’affût d’une éventuelle aggravation : convulsions puis dépression du système nerveux central.
La fréquence de ces effets indésirables est classée comme rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1000), très rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000) ou comme indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Déclaration des effets secondaires :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence National de Sécurité de Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie?
Tenir ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie
· Les substances actives sont :
Chlorhydrate de lidocaïne................................................................................................. 230,00 mg
Solution de gluconate de chlorhexidine
Quantité correspondant à gluconate de chlorhexidine............................................................ 5,75 mg
Pour une seringue préremplie
· Les autres composants sont :
Propylène glycol, hydroxyethylcellulose, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau purifiée.
Qu’est-ce que INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie et contenu de l’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
FARCO PHARMA
GEREONSMUHLENGASSE 1-11
50670 COLOGNE
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE HEPATOUM
1, RUE DU PONT
03270 SAINT-YORRE
ALMED GMBH
MOTZENER STR. 41
12277 BERLIN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.]
Sans objet.