ANSM - Mis à jour le : 02/10/2017
STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin de la fièvre jaune (Vivant).
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce vaccin vous a été personnellement prescrit ou a été prescrit spécifiquement à votre enfant. Ne le donnez pas à d’autres personnes.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie ?
3. Comment utiliser STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie ?
6. Informations supplémentaires
STAMARIL est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.
La fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques infectés.
STAMARIL est administré aux personnes :
· qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident,
· qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un Certificat International de Vaccination (cela peut dépendre des pays visités précédemment au cours du même voyage),
· susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.
Pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné dans un centre de vaccination approuvé afin qu'un Certificat International de Vaccination soit émis. Ce certificat est valide à partir du dixième jour après la première dose de vaccin. En cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement après l'injection.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Il est important de prévenir votre médecin ou votre infirmier/ère si l'un des points ci-dessous s'applique à vous ou à votre enfant. S’il y a quelque chose que vous ne comprenez pas, demandez à votre médecin ou votre infirmier/ère de vous l'expliquer.
N’utilisez jamais STAMARIL si vous ou votre enfant :
· êtes allergiques :
o à la substance active, ou
o à tout autre composant de ce vaccin (mentionnés dans la rubrique 6), ou
o aux œufs ou aux protéines de poulet,
· avez présenté une réaction allergique sévère suite à une injection d'un vaccin de la fièvre jaune,
· êtes âgés de moins de 6 mois,
· avez un système immunitaire défaillant ou affaibli pour quelque raison que ce soit, comme une maladie, ou un traitement médical (par exemple corticoïdes ou chimiothérapie),
· avez un système immunitaire affaibli par une infection à VIH. Votre médecin vous dira si vous pouvez tout de même recevoir STAMARIL sur la base de vos examens sanguins,
· êtes infectés par le VIH et présentez des symptômes actifs de cette infection,
· avez des antécédents de problèmes de thymus ou si vous ou votre enfant avez subi une ablation du thymus pour quelque raison que ce soit,
· présentez une maladie accompagnée de fièvre élevée ou modérée ou une maladie aiguë. La vaccination sera repoussée jusqu'à ce que vous soyez rétabli.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions d’emploi
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d'utiliser STAMARIL.
· Si vous avez plus de 60 ans ou si votre enfant a moins de 9 mois car vous présentez un risque accru de développer certains types de réactions sévères mais rares aux vaccins, (y compris des réactions graves affectant le cerveau et les nerfs, ainsi que les organes vitaux, voir rubrique 4). Vous ne recevrez le vaccin que si le risque d'infection par le virus est avéré dans les pays où vous allez séjourner.
· Si votre enfant est âgé de 6 à 9 mois. STAMARIL peut être administré aux enfants âgés de 6 à 9 mois seulement dans des situations particulières et sur la base des recommandations officielles en vigueur.
· Si vous ou votre enfant êtes infectés par le VIH mais que vous ne présentez pas de symptômes actifs de cette infection. Votre médecin vous précisera si vous pouvez recevoir STAMARIL sur la base de vos examens sanguins et d'un avis spécialisé.
· Si vous ou votre enfant présentez des troubles sanguins (comme l'hémophilie ou un faible taux de plaquettes) ou si vous prenez des médicaments réduisant la coagulation sanguine. Vous pouvez toutefois recevoir STAMARIL à condition qu'il soit injecté sous la peau et non dans le muscle (voir rubrique 3).
Comme pour tous les vaccins, STAMARIL peut ne pas protéger complètement toutes les personnes vaccinées.
Un évanouissement peut survenir après, voire avant, toute injection avec une aiguille. Aussi parlez-en à votre médecin ou votre infirmier/ère si vous ou votre enfant vous êtes évanouis lors d'une précédente injection.
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et STAMARIL
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Si vous avez pris récemment un traitement ou un médicament pouvant avoir affaibli votre système immunitaire, la vaccination doit être reportée jusqu'à ce que les résultats de vos analyses montrent que votre système immunitaire est redevenu normal. Votre médecin vous informera du moment auquel vous pourrez vous faire vacciner en toute sécurité.
STAMARIL peut être administré en même temps que le vaccin de la rougeole, les vaccins typhoïdiques (ceux contenant la valence polyosidique Vi) et/ou les vaccins de l'hépatite A.
La vaccination avec STAMARIL peut entraîner des résultats faux-positifs lors d’analyses sanguines pour la détection de la dengue ou de l’encéphalite japonaise. Si de telles analyses sont prescrites à vous ou à votre enfant dans le futur, veuillez informer votre médecin de cette vaccination.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de vous faire vacciner.
Vous ne devrez recevoir STAMARIL que si cela ne peut être évité. Votre médecin ou votre pharmacien saura vous dire s’il est indispensable de vous faire vacciner pendant votre grossesse ou l’allaitement.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
STAMARIL s'administre en une seule dose de 0,5 millilitre aux adultes et aux enfants à partir de l’âge de 6 mois.
La première dose doit être administrée au moins 10 jours avant toute nécessité de protection contre la fièvre jaune. Ceci car il faut 10 jours pour que la première dose de vaccin soit efficace et confère une bonne protection contre le virus de la fièvre jaune. Cette dose est prévue pour vous protéger pendant au moins 10 ans, voire toute la vie.
Un rappel avec une dose (0,5 millilitre) peut être nécessaire :
· si vous ou votre enfant avez présenté une réponse insuffisante à la première dose,
· ou après au moins 10 ans si cela est requis comme condition d’entrée dans certains pays.
Comment STAMARIL est administré
STAMARIL s'administre par injection effectuée par un médecin ou un/e infirmier/ère. II s'injecte en règle générale juste sous la peau mais peut être administré dans un muscle.
Il ne doit pas être injecté dans un vaisseau sanguin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous ou votre enfant avez utilisé plus de STAMARIL que vous n’auriez dû :
Dans certains cas, une dose plus importante que la dose recommandée a été utilisée.
Dans ces cas, lorsque des effets indésirables étaient rapportés, ils correspondaient à ce qui est décrit dans la rubrique 4.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce vaccin, demandez plus d'informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Effets indésirables graves
Les effets indésirables graves suivants ont quelques fois été rapportés :
Réactions allergiques :
· Eruption cutanée, démangeaisons ou urticaire.
· Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps.
· Difficultés pour avaler ou respirer.
· Perte de conscience.
Réactions touchant le cerveau et les nerfs :
Ces dernières peuvent survenir dans le mois suivant la vaccination et ont parfois été mortelles.
Les symptômes comprennent :
· Forte fièvre accompagnée de maux de tête et de confusion.
· Extrême fatigue.
· Raideur de la nuque.
· Inflammation au niveau du cerveau et des tissus nerveux.
· Crises de mouvements incontrôlés.
· Perte de mouvement ou perte des sensations touchant certaines parties du corps ou tout le corps (syndrome de Guillain-Barré ou déficit neurologique focal).
Réaction grave touchant les organes vitaux :
Elle peut survenir dans les 10 jours suivant la vaccination et peut être mortelle. La réaction peut ressembler à une infection par le virus de la fièvre jaune. Elle débute en général par une sensation de fatigue, de la fièvre, des maux de tête, des douleurs musculaires et parfois une baisse de tension. Elle peut alors évoluer vers des troubles sévères des muscles et du foie, une chute du nombre de certaines cellules sanguines provoquant un bleu ou un saignement inhabituels, ainsi qu'un risque accru d'infections et une détérioration du fonctionnement normal des reins ou des poumons.
Si vous ressentez UN SEUL des symptômes mentionnés ci-dessus, contactez IMMEDIATEMENT votre médecin.
Autres effets indésirables
Très fréquents pouvant affecter jusqu’à plus d'1 personne sur 10 :
· Maux de tête.
· Fatigue ou faiblesse (asthénie) légère à modérée.
· Douleur ou inconfort au site d’injection.
· Douleurs musculaires.
· Fièvre (chez les enfants).
· Vomissements (chez les enfants).
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
· Fièvre (chez les adultes).
· Vomissements (chez les adultes).
· Articulations douloureuses.
· Nausées.
· Réactions au site d’injection : rougeur, bleu, gonflement ou apparition d’une bosse dure.
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· Sensations vertigineuses.
· Douleurs d'estomac.
· Bouton (papule) au site d’injection.
Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :
· Diarrhées.
· Nez qui coule, nez bouché ou nez qui gratte (rhinite).
Fréquence indéterminée (qui ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Gonflement des ganglions (lymphadénopathie).
· Engourdissement ou sensations de fourmillements (paresthésie).
· Syndrome pseudo-grippal.
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants
Très fréquents (pouvant affecter jusqu’à plus d'1 personne sur 10) :
· Irritabilité, pleurs.
· Perte d’appétit.
· Somnolence.
En général, ces effets indésirables survenaient dans les 3 jours suivant la vaccination et ne duraient en général pas plus de 3 jours. Pour la plupart, il s’agissait d’effets indésirables de faible intensité.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce vaccin après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Conserver le flacon de poudre et la seringue de solvant dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient STAMARIL
Après reconstitution, pour une dose (0,5 ml) :
· La substance active est :
Virus de la fièvre jaune1, souche 17D-204 (vivant, atténué).............................. pas moins de 1000 UI
1 produit sur embryons de poulet exempts d’agents pathogènes spécifiés.
· Les autres composants sont :
Lactose, sorbitol, chlorhydrate de L-Histidine, L-Alanine, chlorure de sodium, chlorure de potassium, phosphate disodique dihydraté, phosphate monopotassique anhydre, chlorure de calcium, sulfate de magnésium et eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect de STAMARIL et contenu de l’emballage extérieur
STAMARIL se présente sous la forme d'une poudre et d'un solvant pour suspension injectable (poudre en flacon (dose de 0,5 ml) + solvant en seringue préremplie (dose de 0,5 ml) avec ou sans aiguilles). Boîte de 1, 10 ou 20.
Après reconstitution la suspension est beige à beige-rosé, plus ou moins opalescente.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
2 AVENUE PONT PASTEUR
69007 LYON
FRANCE
14 ESPACE HENRY VALLEE
69007 LYON
2 AVENUE PONT PASTEUR
69007 LYON
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Recommandations pour la reconstitution :
Avant utilisation, la poudre de couleur beige à beige-orangé est mélangée au solvant chlorure de sodium clair et incolore fourni dans une seringue, pour donner une suspension beige à beige-rosé, plus ou moins opalescente.
Pour les seringues sans aiguille attachée uniquement : après avoir enlevé le protège-embout de la seringue, une aiguille doit être fermement montée sur l’embout de la seringue et sécurisée en opérant un quart de tour (90°).
Tout contact avec des désinfectants doit être évité afin de ne pas inactiver le virus.
Utiliser immédiatement après reconstitution.
Avant d’être administré, le vaccin reconstitué doit être vigoureusement agité.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Voir également la rubrique COMMENT UTILISER STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie ?
Sans objet.