ANSM - Mis à jour le : 15/11/2017
CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop
Citrate de pentoxyvérine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
1. Qu'est-ce que CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop ?
3. Comment prendre CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique ANTITUSSIF - code ATC : R05DB05
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament
Ne prenez jamais CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop :
· Si vous êtes allergique à l'un des constituants notamment aux parabènes (parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle),
· Si vous êtes asthmatique,
· Si vous êtes insuffisant respiratoire,
· Si vous ressentez une gêne urinaire liée à une maladie de la prostate,
· Si vous présentez un risque de glaucome par fermeture de l'angle.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse.
EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop.
Mises en garde spéciales
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
· En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable.
· Ne traitez pas par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques.
· Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, prenez l'avis de votre médecin.
· Ce médicament contient du saccharose, du fructose et du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose, au fructose et au glucose (maladies héréditaires rares).
· Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques.
N’utilisez ce médicament qu’avec précaution
· En cas de survenue de fièvre, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais CONSULTEZ VOTRE MEDECIN,
· N'associez pas un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique) avec cet antitussif.
· Ce médicament contient 8,4 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml) de sirop dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament contient un antitussif, le citrate de pentoxyvérine. D'autres médicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées
CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop avec des aliments, des boissons et de l’alcool
La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant la durée du traitement.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, l'utilisation de ce médicament vous est déconseillée pendant la grossesse et la période d'allaitement.
Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament provoque parfois une somnolence discrète et transitoire ou des vertiges risquant d'être dangereux chez les conducteurs de véhicules (automobile…) et les utilisateurs de certaines machines. Ce phénomène s'atténue après plusieurs prises. Il peut être utile de commencer le traitement le soir.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.
CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop contient du saccharose (8,4 g par cuillère à soupe), du fructose, du glucose, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du parahydroxybenzoate de propyle (E216)
3. COMMENT PRENDRE CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop ?
Posologie
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 cuillère à soupe de 15 ml par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
Chez le sujet âgé ou en cas de maladie du foie ou des reins : consultez votre médecin afin qu'il puisse adapter la posologie.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses prescrites.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Espacez les prises d'au minimum 6 heures
Ce médicament n'est à administrer qu'aux horaires où survient la toux (par exemple, pour une toux ne survenant que le soir, une prise unique de ce médicament le soir peut suffire).
Durée du traitement
La durée d'utilisation est limitée à 5 jours
Si vous avez pris plus de CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop que vous n’auriez dû
En cas de surdosage accidentel, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ RAPIDEMENT VOTRE MEDECIN.
Si vous oubliez de prendre CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop
Si vous arrêtez de prendre CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop
Sans objet.
S vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· réactions allergiques, notamment cutanées,
· constipation, sécheresse buccale,
· plus rarement: somnolence, gêne respiratoire, palpitations, troubles visuels, troubles urinaires, confusion ou excitation chez le sujet âgé.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop
· La substance active est :
Citrate de pentoxyvérine................................................................................................... 0,15 g
Pour 100 ml de sirop.
Une cuillère à soupe (15 ml) contient 22,5 mg de citrate de pentoxyvérine.
· Les autres composants sont :
Saccharose, arôme vanille/caramel [contient notamment du glucose, du fructose, colorant (E151), colorant (E124), colorant (E102)], parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 200 ml ou 250 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
ou
DELPHARM TOURS
LA BARAUDIERE
37170 CHAMBRAY LES TOURS
ou
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1-3 ALLEE DE LA NESTE
Z.I. D’EN SIGAL
31770 COLOMIERS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).