ANSM - Mis à jour le : 22/12/2017
GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable
Antimoniate de méglumine
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable ?
3. Comment utiliser GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antileishmaniens, code ATC : P01CB01.
Ce médicament est un antiparasitaire.
Il est préconisé dans le traitement de la leishmaniose viscérale ou cutanée.
N’utilisez jamais GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable :
· si vous êtes allergique aux antileishmaniens ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous souffrez de maladies du foie, du rein ou du cœur.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable.
Ce produit contient des sulfites et peut provoquer des réactions allergiques sévères et une gêne respiratoire.
Avant de commencer le traitement, les éventuelles carences en fer ou autres doivent être corrigées.
De même, pendant toute la durée du traitement, l'alimentation doit être riche en protéines.
En cas d'altération des fonctions cardiaque, hépatique ou rénale, les doses devront être diminuées.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable avec des aliments et boissons
Sans objet.
L'innocuité du médicament pendant la grossesse n'est pas démontrée. Le traitement doit être cependant instauré pendant la grossesse uniquement si le médecin le considère nécessaire.
Par prudence, éviter l'administration de ce médicament pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable contient du disulfite de potassium, sulfite de sodium anhydre.
3. COMMENT UTILISER GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Se conformer à l'avis du médecin.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE:
IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS
NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE
Mode et voie d'administration
Voie intra-musculaire ou locale.
Si vous avez utilisé plus de GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable
Si vous arrêtez d’utiliser GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· Réaction fébrile transitoire accompagnée de frissons ou d’une sensation de faiblesse avec sueurs, toux liée à la présence d'antimoine pouvant se produire au début du traitement
· Malaise général
· Œdème de la face
· Respiration difficile et pénible (dyspnée)
· Éruption cutanée (rash)
· Maux de tête
· Modification des tests de la fonction hépatique.
· Altérations de l'électrocardiogramme (ECG) dépendant de la dose et généralement réversibles. Dans la plus part des cas, les altérations à l’ECG précèdent la survenue d’un trouble du rythme cardiaque sévère (arythmie).
· Douleurs aux articulations (arthralgies),
· Douleurs musculaires (myalgies)
· Perte de l’appétit (anorexie)
· Nausées et vomissements pouvant se produire au début du traitement et liés à l'antimoine;
· Douleurs abdominales,
· Inflammation du pancréas (pancréatite)
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.
Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable
· La substance active est :
Antimoniate de méglumine............................................................................................ 1,5000 g
Quantité correspondante en antimoine........................................................................... 0,4050 g
Pour une ampoule de 5 ml.
· Les autres composants sont :
Disulfite de potassium, sulfite de sodium anhydre, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoule de 5 ml.
Boîte de 5 ampoules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANOFI-AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
1, RUE COMTE DE SINARD
26250 LIVRON
ou
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID S.A.U.
AVENIDA. LEGANES, 62
28923 ALCORCON
MADRID
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).