ANSM - Mis à jour le : 01/06/2021
CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV)
ceftazidime
Le nom de votre médicament est CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV) et il sera désigné sous le terme de ceftazidime dans le reste de ce document.
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre infirmier/ère.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV) et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV) ?
3. Comment utiliser CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV)?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01DD02
La ceftazidime est un antibiotique utilisé chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-nés). Elle agit en tuant les bactéries responsables d’infections. Elle fait partie d’une classe de médicaments appelée céphalosporines.
La ceftazidime est utilisée pour traiter les infections bactériennes graves :
· des poumons ou de la poitrine ;
· des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose ;
· du cerveau (méningite) ;
· de l’oreille ;
· des voies urinaires ;
· de la peau et des tissus mous ;
· de l’abdomen et de la paroi abdominale (péritonite) ;
· des os et des articulations.
La ceftazidime peut également être utilisée :
· pour prévenir les infections pendant une opération de chirurgie prostatique chez l’homme ;
· pour traiter les patients ayant un faible nombre de globules blancs (neutropénie) qui présentent de la fièvre due à une infection bactérienne.
Vous ne devez jamais utiliser de ceftazidime :
· si vous êtes allergique à la ceftazidime ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
· si vous avez présenté une réaction allergique sévère vis-à-vis d’un autre antibiotique (pénicillines, monobactames et carbapénèmes) car vous risquez d’être également allergique à la ceftazidime.
→ Si vous pensez que tel est votre cas, informez-en votre médecin avant d’utiliser CEFTAZIDIME QILU. Dans cette éventualité, ce médicament ne doit pas vous être administré.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère avant d’utiliser CEFTAZIDIME QILU.
Lorsqu’on vous administre ce médicament, vous devez vous montrer attentif à certains symptômes tels que des réactions allergiques, des troubles du système nerveux et des troubles gastro-intestinaux comme de la diarrhée. Cela permettra de réduire le risque d’éventuels problèmes. Voir « Signes auxquels il convient de se montrer attentif » dans la rubrique 4. Si vous avez présenté une réaction allergique vis-à-vis d’autres antibiotiques, il est possible que vous soyez également allergique à la ceftazidime.
Si des analyses de sang ou d’urine sont nécessaires
La ceftazidime peut modifier les résultats de tests urinaires permettant de détecter la présence de sucre dans les urines et d’un test sanguin appelé test de Coombs. Si des analyses vous ont été prescrites :
→ Informez la personne qui effectue le prélèvement que l’on vous a administré CEFTAZIDIME QILU.
Autres médicaments et CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV)
Informez votre médecin si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris un médicament disponible sans ordonnance.
Vous ne devez pas utiliser ceftazidime sans avoir informé votre médecin si vous prenez également :
· un antibiotique du nom de chloramphénicol ;
· un antibiotique de la famille des aminosides, par exemple gentamicine, tobramycine ;
· un diurétique du nom de furosémide.
→ Informez votre médecin le cas échéant.
Grossesse allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser ce médicament.
Le médecin évaluera les bénéfices du traitement par la ceftazidime par rapport aux risques pour votre enfant.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut provoquer des effets indésirables ayant une influence sur votre aptitude à conduire, tels que des étourdissements. Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines, à moins d’être certain de ne pas ressentir d’effets.
CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV) contient du sodium
Vous devez en tenir compte si vous suivez un régime pauvre en sel.
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Dosage de CEFTAZIDIME QILU |
Quantité par flacon |
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CEFTAZIDIME QILU 1 g |
Ce médicament contient 52 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/de table) par flacon. Cela équivaut à 2,6 % de l’apport maximal journalier en sodium recommandé chez l’adulte. |
3. COMMENT UTILISER CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV) ?
CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV) est généralement administré par un médecin ou un infirmier/ère.
CEFTAZIDIME QILU 1 g peut être administré par injection ou perfusion intraveineuse ou par injection intramusculaire profonde.
CEFTAZIDIME QILU est préparé par le médecin, le pharmacien ou le personnel infirmer en utilisant de l’eau pour préparations injectables ou une solution pour perfusion appropriée.
Dose recommandée
Votre médecin décidera de la dose de ceftazidime appropriée pour vous. La dose dépend de la gravité et du type d’infection, de la prise éventuelle d’autres antibiotiques, de votre poids et de votre âge, ainsi que de votre fonction rénale.
Nouveau-nés (0 à 2 mois)
La dose par kg de poids corporel du bébé est de 25 à 60 mg de ceftazidime par jour répartis en deux doses.
Bébés (de plus de 2 mois) et enfants pesant moins de 40 kg
La dose par kg de poids corporel de l’enfant est de 100 à 150 mg de ceftazidime par jour répartis en deux doses. La dose maximale est de 6 g par jour.
Adultes et adolescents pesant 40 kg ou plus
1 à 2 g de ceftazidime trois fois par jour. La dose maximale est de 9 g par jour.
Patients âgés de plus de 65 ans
La dose quotidienne ne doit normalement pas dépasser 3 g par jour, tout particulièrement si vous avez plus de 80 ans.
Patients souffrant de problèmes rénaux
Il est possible que vous receviez une dose différente de la dose usuelle. Le médecin ou le personnel infirmier décidera de la dose de CEFTAZIDIME QILU nécessaire en fonction de la gravité de votre maladie rénale. Votre médecin vous surveillera étroitement et vous prescrira peut-être des tests de la fonction rénale à intervalles plus réguliers.
Si vous avez utilisé plus de CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV) que vous n’auriez dû
Si vous pensez que l’on vous a accidentellement administré une dose plus élevée que celle prescrite, contactez immédiatement votre médecin ou l’hôpital le plus proche.
Si vous oubliez d’utiliser une dose de CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV)
Si vous oubliez une injection de ce médicament, vous devez l’utiliser dès que possible. Vous ne devez pas utiliser de dose double (deux injections en même temps) pour compenser la dose oubliée.
Si vous arrêtez d’utiliser CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV)
N’interrompez pas votre traitement par CEFTAZIDIME QILU, sauf si votre médecin vous a dit de le faire.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Signes auxquelles il convient de se montrer attentif
Les effets indésirables graves suivants se sont produits chez un petit nombre de patients (leur fréquence exacte n’est pas connue) :
· Réaction allergique sévère. Les signes sont notamment une éruption cutanée en relief et prurigineuse, un gonflement, parfois au niveau du visage ou de la bouche engendrant des difficultés à respirer.
· Éruption cutanée, éventuellement vésiculeuse, ressemblant à de petites cocardes (taches sombres centrales entourées d’une zone plus claire avec un anneau sombre en périphérie.
· Éruption cutanée généralisée avec vésicules et desquamation de la peau. (il peut s’agir de signes de syndrome de Stevens-Johnson ou de nécrolyse épidermique toxique).
· Affections du système nerveux : tremblements, convulsions et, dans certains cas, coma. Ces effets se sont produits chez des patients ayant reçu une dose trop élevée, en particulier des personnes souffrant d’une maladie des reins.
· Il y a eu de rares cas de réactions d’hypersensibilité sévères avec éruption cutanée sévère pouvant s’accompagner de fièvre, de fatigue, d’un gonflement du visage ou des ganglions lymphatiques, d’une augmentation des éosinophiles (un certain type de globules blancs), des effets sur le foie, les reins ou les poumons (une réaction appelée DRESS).
> Contactez immédiatement un médecin ou un infirmier/ère si vous présentez l’un de ces symptômes.
Autres effets indésirables :
Fréquents : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10
· diarrhée
· gonflement et rougeur le long d’une veine
· éruption cutanée rouge et en relief pouvant être prurigineuse
· douleur, brûlure, gonflement ou inflammation au site d’injection.
> Informez votre médecin si l’un de ces symptômes vous inquiète.
Effets indésirables fréquents pouvant être révélés par des analyses de sang :
· augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie)
· augmentation du nombre de cellules favorisant la coagulation du sang
· élévation des enzymes hépatiques.
Peu fréquents : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100
· inflammation de l’intestin pouvant être à l’origine de douleurs ou diarrhée pouvant contenir du sang
· muguet (infections fongiques de la bouche ou du vagin)
· maux de tête
· étourdissements
· maux d’estomac
· nausées ou vomissements
· fièvre et frissons.
> Informez votre médecin si vous présentez l’un de ces symptômes.
Effets indésirables peu fréquents pouvant être révélés par des analyses de sang :
· diminution du nombre de globules blancs
· diminution du nombre de plaquettes (les cellules qui favorisent la coagulation du sang)
· élévation de la concentration sanguine d’urée ou d’azote uréique ou du taux de créatinine sérique.
Très rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000
· inflammation ou insuffisance rénale
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
· inflammation ou insuffisance rénale
· picotements et fourmillements
· goût désagréable dans la bouche
· coloration jaune du blanc des yeux ou de la peau.
Effets indésirables de fréquence indéterminée pouvant être révélés par des analyses de sang :
· destruction trop rapide des globules rouges
· augmentation d’un certain type de globules blancs
· diminution importante du nombre de globules blancs.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV) ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être administré après la date de péremption indiquée sur le flacon et la boîte en carton après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conservez les flacons dans la boîte en carton, à l’abri de la lumière.
Solution reconstituée et diluée : Le médecin, le pharmacien ou le personnel infirmier préparera votre médicament dans de l’eau pour préparations injectables ou dans une solution compatible.
La stabilité physico-chimique en cours d’utilisation a été démontrée pendant 24 heures à 2-8°C et pendant 2 heures à 25°C.
D’un point de vue microbiologique, sauf si la technique d’ouverture/de reconstitution/de dilution prévient tout risque de contamination microbienne, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, la durée et les conditions de conservation du produit en cours d’utilisation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Votre médecin ou infirmier/ère éliminera les médicaments qui ne sont plus nécessaires. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV)
· CEFTAZIDIME QILU est disponible dans les dosages suivants : 2 g, 1 g et 500 mg. La substance active est 2 g, 1 g ou 500 mg de ceftazidime (sous forme de ceftazidime pentahydraté).
· Le seul autre composant est du carbonate de sodium. Voir rubrique 2 pour des informations supplémentaires importantes sur le sodium, l’un des composants de CEFTAZIDIME QILU.
CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM/IV) est une poudre cristalline stérile de couleur blanche ou presque blanche contenue dans un flacon en verre de 15 ml avec un bouchon en caoutchouc butyle et un opercule en aluminium.
Disponible en conditionnements de 1, 10 ou 50 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère préparera l’injection ou la perfusion avec de l’eau pour préparations injectables ou une solution pour perfusion appropriée. La solution préparée de CEFTAZIDIME QILU a une couleur qui varie du jaune clair au brun. Cela est parfaitement normal.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
QILU PHARMA SPAIN S.L.
PASEO DE LA CASTELLANA 40
PLANTA 8
28046 MADRID
ESPAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Non déclaré/A déclarer ultérieurement
KYMOS S.L.
RONDA DE CAN FATJO 7B (PARQUE TECNOLOGICO DEL VALLES)
CERDANYOLA DEL VALLES
08290 BARCELONA
ESPAGNE
NETPHARMALAB CONSULTING SERVICES
CARRETERA DE FUENCARRAL 22
ALCOBENDAS, 28108 - MADRID
ESPAGNE
MIAS PHARMA LIMITED
SUITE 2, STAFFORD HOUSE, STRAND ROAD,
PORTMARNOCK, CO. DUBLIN,
IRLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV)
Ceftazidime
Se reporter au Résumé des caractéristiques du produit pour des informations de prescription complètes
Après reconstitution :
La stabilité physico-chimique en cours d’utilisation a été démontrée pendant 24 heures à 2-8°C et pendant 2 heures à 25°C dans de l’eau pour préparations injectables ou dans l’une des solutions compatibles mentionnées ci-dessous.
D’un point de vue microbiologique, sauf si la technique d’ouverture/de reconstitution/de dilution prévient tout risque de contamination microbienne, le produit doit être utilisé immédiatement.
En cas d’utilisation non immédiate, la durée et les conditions de conservation du produit en cours d’utilisation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur.
Après dilution :
La stabilité physico-chimique en cours d’utilisation a été démontrée pendant 24 heures à 2-8°C et pendant 2 heures à 25°C dans de l’eau pour préparations injectables ou dans l’une des solutions compatibles mentionnées ci-dessous.
D’un point de vue microbiologique, sauf si la technique d’ouverture/de reconstitution/de dilution prévient tout risque de contamination microbienne, le produit doit être utilisé immédiatement.
En cas d’utilisation non immédiate, la durée et les conditions de conservation du produit en cours d’utilisation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur.
Précautions particulières de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver les flacons dans la boîte en carton, à l’abri de la lumière.
Précautions particulières d’élimination et manipulation
Lorsque le produit se dissout, du dioxyde de carbone est libéré et une pression positive se développe. La présence de petites bulles de dioxyde de carbone dans la solution reconstituée peut être ignorée.
Instructions de reconstitution
Voir le Tableau 1 et le Tableau 2 pour connaître les volumes à ajouter et les concentrations des solutions, ce qui peut être utile lorsque des doses fractionnées sont nécessaires.
Tableau 1 : Poudre pour solution injectable
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Présentation |
Quantité de diluant à ajouter (ml) |
Concentration approximative (mg/ml) |
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1 g |
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Voie intramusculaire |
3 ml |
260 |
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Bolus intraveineux |
10 ml |
90 |
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Remarque :
Le volume résultant de solution de ceftazidime dans la solution de reconstitution est augmenté en raison du facteur de déplacement du médicament, ce qui produit les concentrations en mg/ml présentées dans le tableau ci-dessus.
Tableau 2 : Poudre pour solution pour perfusion
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Présentation |
Quantité de diluant à ajouter (ml) |
Concentration approximative (mg/ml) |
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1 g |
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Perfusion intraveineuse |
50 ml* |
20 |
*L’ajout doit se faire en deux étapes.
Remarque :
Le volume résultant de solution de ceftazidime dans la solution de reconstitution est augmenté en raison du facteur de déplacement du médicament, ce qui produit les concentrations en mg/ml présentées dans le tableau ci-dessus.
La couleur des solutions varie du jaune clair au brun en fonction de la concentration, du diluant utilisé et des conditions de conservation. Dans la mesure où les recommandations spécifiées sont respectées, la concentration du produit n’est pas affectée négativement par ces variations de couleur.
La ceftazidime à des concentrations comprises entre 1 mg/ml et 40 mg/ml est compatible avec les solutions suivantes :
· solution injectable de sérum physiologique à 9 mg/ml (0,9 %)
· solution injectable de lactate de sodium M/6
· solution injectable composée à base de lactate de sodium (solution de Hartmann)
· solution injectable de glucose à 50 mg/ml (5 %)
· solution injectable de chlorure de sodium à 2,25 mg/ml (0,225 %) et de glucose à 50 mg/ml (5 %)
· solution injectable de chlorure de sodium à 4,5 mg/ml (0,45 %) et de glucose à 50 mg/ml (5 %)
· solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) et de glucose à 50 mg/ml (5 %)
· solution injectable de chlorure de sodium à 1,8 mg/ml (0,18 %) et de glucose à 40 mg/ml (4 %)
· solution injectable de glucose à 100 mg/ml (10 %)
· solution injectable de dextran 40 à 100 mg/ml (10 %) dans du chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %)
· solution injectable de dextran 40 à 100 mg/ml (10 %) dans du glucose à 50 mg/ml (5 %)
· solution injectable de dextran 70 à 60 mg/ml (6 %) dans du chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %)
· solution injectable de dextran 70 à 60 mg/ml (6 %) dans du glucose à 50 mg/ml (5 %)
La ceftazidime à des concentrations comprises entre 0,05 mg/ml (0,005 %) et 0,25 mg/ml (0,025 %) est compatible avec le fluide pour dialyse intrapéritonéale (lactate).
La ceftazidime aux concentrations indiquées dans le Tableau 1 peut être reconstituée pour administration intramusculaire avec une solution injectable de chlorhydrate de lidocaïne à 5 mg/ml (0,5 %) ou à 10 mg/ml (1 %).
Le contenu d’un flacon de 500 mg de CEFTAZIDIME QILU, reconstitué avec 1,5 ml d’eau pour préparations injectables, peut être ajouté à une solution injectable de métronidazole (500 mg dans 100 ml) et les deux conservent leur activité.
500 mg, poudre pour solution injectable, 1 g, 2 g poudre pour solution injectable ou pour perfusion :
CETTE SECTION DOIT ÊTRE PRÉSENTÉE AVEC LES PICTOGRAMMES COMME SUR L’ILLUSTRATION PRÉCÉDENTE
Préparation de la solution pour l’injection d’un bolus :
Préparation de la solution pour l’injection d’un bolus :
1. Insérer l’aiguille de la seringue à travers le bouchon du flacon et injecter le volume de diluant recommandé. Retirer l’aiguille de la seringue.
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2. Agiter pour dissoudre : du dioxyde de carbone est libéré et une solution limpide est obtenue en 1 à 2 minutes environ.
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3. Retourner le flacon. S’assurer que le piston de la seringue est enfoncé à fond, puis insérer l’aiguille à travers le bouchon du flacon et aspirer le volume total de la solution dans la seringue (la pression dans le flacon peut faciliter l’aspiration). S’assurer que l’aiguille demeure plongée dans la solution et non pas dans l’espace vide. La solution aspirée peut contenir des petites bulles de dioxyde de carbone ; ne pas en tenir compte.
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Ces solutions peuvent être administrées directement dans une veine ou introduites dans la tubulure d’une trousse de perfusion si le patient reçoit des fluides par voie parentérale. La ceftazidime est compatible avec les fluides intraveineux cités ci-dessus.
1 g, 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion :
Préparation de solutions pour perfusion IV de CEFTAZIDIME QILU en flacons standard pour perfusion (mini-poche ou trousse de type burette) :
Préparer en utilisant un volume total de 50 ml (pour les flacons de 1 g et de 2 g) de diluant compatible (cités ci-dessus), ajouté en DEUX étapes comme décrit ci-dessous.
1. Insérer l’aiguille de la seringue à travers le bouchon du flacon et injecter 10 ml de diluant les flacons de 1 g et de 2 g.
2. Retirer l’aiguille et agiter le flacon pour obtenir une solution limpide.
3. Ne pas insérer d’aiguille d’évacuation des gaz jusqu’à complète dissolution du produit. Insérer une aiguille d’évacuation des gaz à travers le bouchon du flacon pour évacuer la pression interne.
4. Transférer la solution reconstituée dans le dispositif d’administration final (par exemple mini-poche ou trousse de type burette) pour obtenir un volume total d’au moins 50 ml et administrer par perfusion intraveineuse en 15 à 30 minutes.
Remarque : Pour préserver la stérilité du produit, il est important de ne pas insérer l’aiguille d’évacuation des gaz à travers le bouchon du flacon avant dissolution complète du produit.
Tout résidu de solution d’antibiotique doit être éliminé.
Exclusivement à usage unique.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
CONSEILS D’EDUCATION SANITAIRE
Que savoir sur les antibiotiques ?
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.
Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :
- la dose à prendre,
- les moments de prise,
- et la durée de traitement.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1. N'utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l'a prescrit.
2. Respectez strictement votre ordonnance.
3. Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale, même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4. Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n'est peut-être pas adapté à sa maladie.
5. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.
