RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2000
ACTRAPID PENFILL 100 UI/ml, solution injectable en cartouche de 3 ml
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Insuline humaine recombinante*.......................................................................................... 100 UI
pour 1 ml
Une Unité Internationale (UI) correspond à 0,035 mg d'insuline humaine anhydre.
* insuline obtenue sur cultures de levures Saccharomyces cerevisiae transformées par insertion d'un plasmide codant pour la synthèse de l'insuline humaine.
Pour les excipients, voir 6.1.
Solution injectable.
4.1 Indications thérapeutiques
Traitement du diabète sucré.
Indication également pour la stabilisation initiale du diabète, au cours du traitement de l'acidocétose et du coma hyperosmolaire non cétosique et au cours de situations aigües telles que les infections graves ou une intervention chirurgicale chez les patients diabétiques.
4.2 Posologie et mode d'administration
La posologie est déterminée de façon individuelle par le médecin en fonction des besoins du patient.
Chez les patients diabétiques de type 1, la dose moyenne pour couvrir les besoins quotidiens en insuline est comprise entre 0,5 et 1,0 UI/kg. Chez l'enfant prépubère, la dose est comprise entre 0,7 et 1,0 UI/kg mais peut être beaucoup plus faible pendant la période de rémission partielle. En cas de résistance à l'insuline, par exemple pendant la puberté ou chez le sujet obèse, les besoins quotidiens en insuline peuvent être largement supérieurs.
Chez les patients diabétiques de type 2, les doses initiales sont souvent plus faibles, par exemple 0,3 à 0,6 UI/kg/jour.
Chez les patients diabétiques, le contrôle glycémique optimisé retarde le début des complications du diabète et ralentit leur progression. L'optimisation du contrôle métabolique, avec la surveillance de la glycémie, est donc recommandée.
Chez le sujet âgé, l'objectif principal du traitement sera de soulager les symptômes et de prévenir les événements hypoglycémiques.
Actrapid Penfill est généralement administré par voie sous-cutanée au niveau de la paroi abdominale. Les injections peuvent aussi être réalisées dans la cuisse, dans la région fessière ou dans la région deltoïdienne. L'administration par voie intramusculaire est possible sous le contrôle d'un médecin.
L'administration par voie intraveineuse ne peut être réalisée qu'avec les préparations d'insuline en flacon et par un médecin.
Une injection par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale assure une absorption plus rapide qu'une injection dans une autre partie du corps. L'injection réalisée en pinçant la peau, minimise le risque d'injection intramusculaire.
Pour éviter les lipodystrophies il faut varier, pour une préparation d'insuline donnée, les sites d'injection au sein d'une même région anatomique.
Actrapid Penfill est une insuline à durée d'action brève qui est souvent utilisée en association avec de l'insuline à durée d'action intermédiaire ou lente.
Une injection doit être suivie dans les 30 minutes par un repas ou une collation contenant des glucides.
4.3 Contre-indications
Hypoglycémie.
Allergie à l'insuline humaine ou à l'un quelconque des excipients.
4.4 Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi
Un dosage inadapté ou un arrêt du traitement, en particulier chez les diabétiques de type 1, peut conduire à une hyperglycémie et à une acidocétose.
Les premiers symptômes de l'hyperglycémie apparaissent habituellement progressivement, sur une période de quelques heures ou quelques jours. Il s'agit de soif, polyurie, nausées, vomissements, somnolence, sécheresse et rougeur cutanée, sécheresse buccale, perte d'appétit et odeur acétonique de l'haleine.
Dans le diabète de type 1, les événements hyperglycémiques non traités peuvent entraîner une acidocétose, potentiellement léthale.
Les maladies concomitantes, en particulier les infections et états fébriles, majorent habituellement les besoins du patient en insuline.
L'insuffisance rénale ou hépatique peut diminuer les besoins en insuline.
Un ajustement de la dose peut être également nécessaire en cas d'augmentation d'activité physique ou de changement de régime alimentaire.
Le changement chez un patient de type ou de marque d'insuline doit être réalisé sous strict contrôle médical. Les changements de concentration, de marque (fabricant), de type (insuline d'action rapide, insuline d'action intermédiaire, insuline d'action lente, etc...), d'espèce (animale, analogue de l'insuline humaine) et/ou de méthode de fabrication (ADN recombinant ou insuline d'origine animale) peuvent nécessiter un changement de dose.
Les patients qui changent pour Actrapid Penfill peuvent avoir besoin de modifier la dose par rapport à leur précédente insuline. Dans ce cas, il peut être nécessaire d'ajuster la dose dès la première injection ou durant les premières semaines ou premiers mois.
Quelques patients ont rapporté qu'après transfert d'une insuline animale, les premiers symptômes d'hypoglycémie étaient moins prononcés ou différents de ceux provoqués par leur précédente insuline.
Les patients dont le contrôle glycémique est nettement amélioré en particulier dans le cadre d' une insulinothérapie intensifiée, peuvent constater un changement des symptômes précurseurs d'hypoglycémie ; en conséquence, ils doivent en être avertis.
En raison du risque de précipitation dans certaines pompes, Actrapid Penfill ne doit pas être utilisé dans des pompes à insuline pour perfusion sous-cutanée continue.
4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Un certains nombre de médicaments sont connus pour interagir avec le métabolisme du glucose. Les interactions possibles doivent donc être prises en compte par le médecin.
Les produits suivants peuvent réduire les besoins en insuline :
agents hypoglycémiants oraux (AHO), octréotide, inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO), agents béta-bloquants non sélectifs, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), salicylés, alcool et stéroïdes anabolisants.
Les substances suivantes peuvent accroître les besoins en insuline :
contraceptifs oraux, thiazidiques, glucocorticoïdes, hormones thyroïdiennes, sympathomimétiques, danazol.
Les agents béta-bloquants peuvent masquer les symptômes d'hypoglycémie.
L'alcool peut intensifier et prolonger l'effet hypoglycémiant de l'insuline.
4.6 Grossesse et allaitement
Il n'existe aucune restriction au traitement du diabète par l'insuline pendant la grossesse car l'insuline ne franchit pas la barrière placentaire. Une surveillance intensive du traitement des femmes diabétiques enceintes est recommandé pendant toute la durée de la grossesse et en cas de prévision d'une grossesse.
Les besoins en insuline chutent habituellement au cours du premier trimestre et augmentent ultérieurement au cours des deuxième et troisième trimestres.
Après l'accouchement, les besoins en insuline reviennent rapidement à ceux d'avant la grossesse.
Il n'existe aucune restriction au traitement du diabète par l'insuline pendant l'allaitement car l'insulinothérapie de la mère qui allaite ne présente aucun risque pour le bébé. Cependant, il peut être nécessaire de réduire la posologie de l'insuline.
4.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les capacités de concentration et les réflexes peuvent être diminués en cas d'hypoglycémie. Ceci représente un risque pour le patient dans les situations où ces facultés sont de première importance comme la conduite automobile ou l'utilisation de machine.
Les patients doivent être informés des précautions à prendre avant de conduire pour éviter une hypoglycémie, en particulier ceux chez qui les symptômes précurseurs d'hypoglycémie sont absents ou diminués ou chez ceux qui ont de fréquents épisodes d'hypoglycémie. La capacité à conduire un véhicule doit être réévaluée dans ces circonstances.
4.8 Effets indésirables
L'hypoglycémie est un effet indésirable de l'insulinothérapie qui survient fréquemment. Les symptômes d'hypoglycémie surviennent habituellement de manière soudaine. Les symptômes possibles sont les suivants : sueurs froides, pâleur et froideur cutanée, nervosité ou tremblement, sensation d'anxiété, asthénie ou faiblesse inhabituelle, confusion, difficulté de concentration, somnolence, sensation de faim excessive, troubles visuels transitoires, maux de tête, nausées et palpitations. L'hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de connaissance et une altération transitoire ou définitive des fonctions cérébrales, voire le décès.
Un oedème et des anomalies de la réfraction peuvent survenir au début de l'insulinothérapie. Ces symptômes sont habituellement transitoires et disparaissent normalement lorsque le traitement est poursuivi.
Des réactions d'hypersensibilité locale (rougeur, tuméfaction, démangeaison au site d'injection) peuvent survenir au cours du traitement par insuline. Ces réactions sont habituellement transitoires.
Des réactions d'hypersensibilité généralisée peuvent parfois se produire. Elles sont potentiellement plus graves et peuvent être responsables d'éruption cutanée généralisée, démangeaisons, sueurs, troubles gastro-intestinaux, oedème angioneurotique, difficultés respiratoires, palpitations et baisse de la pression artérielle.
Les réactions d'hypersensibilité généralisée peuvent menacer le pronostic vital.
L'apparition de lipodystrophie au niveau du site d'injection est possible lorsque la rotation des sites d'injection sur une zone corporelle n'est pas respectée.
4.9 Surdosage
Pour les insulines, il n'existe pas de définition spécifique du surdosage. Cependant, une hypoglycémie peut survenir par étapes successives :
· les épisodes d'hypoglycémie légère, peuvent être traités par administration orale de glucose ou de produits sucrés. Il est donc recommandé aux patients diabétiques d'avoir toujours sur eux quelques morceaux de sucre, ou par exemple, quelques biscuits.
· les épisodes d'hypoglycémie sévère, lorsque le patient a perdu connaissance, peuvent être traités par glucagon (0,5 à 1 mg) injecté par voie intramusculaire ou sous-cutanée par une personne entraînée ou par du glucose par voie intraveineuse par un professionnel de santé. Le glucose par voie intraveineuse peut également être administré si le patient ne répond pas au glucagon dans les 10 à 15 minutes.
Lorsque le patient a repris connaissance, l'administration d'hydrates de carbone est recommandée afin de prévenir une rechute.
5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
Code ATC : A10AB01
L'effet hypoglycémiant de l'insuline est dû à la capture du glucose consécutive à la liaison de l'insuline aux récepteurs au niveau des cellules musculaires et adipeuses et à l'inhibition simultanée de la libération du glucose par le foie.
5.2 Propriétés pharmacocinétiques
L'insuline présente dans la circulation sanguine a une demi-vie de quelques minutes. Par conséquent, le profil d'action d'une préparation d'insuline est uniquement déterminé par ses caractéristiques d'absorption. Ce processus est influencé par plusieurs facteurs (par exemple, dose d'insuline, voie et site d'injection), ce qui explique les considérables variations intra- et inter- individuelles qui sont observées.
La rapide absorption de l'Actrapid est due au fait que ce produit est une solution.
Le profil moyen d'action après injection sous-cutanée est le suivant :
début d'action : dans les 30 minutes
effet maximal : entre 1 et 3 heures
durée d'action : environ 8 heures
5.3 Données de sécurité précliniques
Des études précliniques ont été conduites chez diverses espèces; aucune n'a eu de résultats imprévisibles notables.
6.1 Liste des excipients
Glycérol
Méta-crésol
Chlorure de zinc
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
6.2 Incompatibilités
De manière générale, l'insuline ne doit être ajoutée qu'aux produits avec lesquels sa compatibilité est connue.
Des médicaments ajoutés à la solution d'insuline peuvent entraîner une dégradation de l'insuline, par exemple si le médicament contient des thiols ou des sulfites.
Si l'on mélange Actrapid Penfill avec des solutés de perfusion, il faut savoir qu'une quantité inconnue d'insuline sera adsorbée sur le matériel de perfusion. La surveillance de la glycémie est donc recommandée.
6.3 Durée de conservation
30 mois.
Après la première utilisation, les cartouches de solution peuvent être utilisées ou transportées pendant 4 semaines à une température inférieure à 25°C.
6.4 Précautions particulières de conservation
Les préparations d'insuline doivent être conservées à une température comprise entre + 2°C et + 8°C (au réfrigérateur), en dehors et à distance du compartiment de congélation. Les préparations d'insuline qui ont été congelées ne doivent pas être utilisées. Les préparations d'insuline doivent être à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Les solutions d'insuline ne doivent pas être utilisées si elles ne sont pas limpides et incolores.
6.5 Nature et contenu de l'emballage extérieur
Cartouche de 3 ml en verre, contenant un piston en caoutchouc et fermée par un bouchon en caoutchouc.
Les cartouches sont conditionnées dans une boîte en carton.
6.6 Instructions pour l'utilisation et la manipulation
La boîte contient une notice mentionnant les instructions d'emploi et de manipulation.
Actrapid Penfill doit avoir un usage strictement personnel. La cartouche ne doit pas être remplie à nouveau.
Pour les cartouches Actrapid Penfill la notice fait référence aux instructions d'emploi du stylo injecteur.
Les cartouches Actrapid Penfill sont conçues pour être utilisées avec les systèmes d'administration Novo Nordisk et les aiguilles NovoFine.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Novo Nordisk Pharmaceutique S.A.
32, rue de Bellevue
92773 Boulogne-Billancourt Cedex
8. PRÉSENTATIONS ET NUMÉROS D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE
· 336 482-0 : 3 ml de solution injectable en cartouche (verre) ; boîte de 5.
9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE
Liste II