RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 20/12/2007

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

AUTOPLASME VAILLANT, sinapisme en cataplasme

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Poudre de graine de moutarde noire déshuilée* ........................................................................................ 21 g

Pour 38 g de sinapisme.

*Quantité correspondant à une teneur an allylsénevol comprise entre 0,209 g et 0,228 g.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Sinapisme en cataplasme.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint à visée décongestionnante au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples).

4.2. Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Voie cutanée.

Appliquer quotidiennement 1 à 2 cataplasmes sur la poitrine ou le dos.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité au produit.

· Dermatoses en évolution et lésions de la peau.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

En cas d'applications prolongées, l'apparition de brûlures est possible.

Précautions d'emploi

Ne pas faire d'applications trop prolongées (ne pas dépasser 20 minutes).

Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses et les plaies.

Suspendre le traitement si la sensation de chaleur devient trop vive.

En cas de réaction cutanée de type allergique ou irritatif, interrompre le traitement.

Se laver soigneusement les mains après usage.

Si les symptômes persistent et/ou s'accompagnent de signes de surinfection, la conduite thérapeutique doit être réévaluée.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Non renseignée.

4.6. Grossesse et allaitement

Non renseignée.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

· Possibilité d'irritation locale, de brûlures et de réaction d'hypersensibilité.

· Réaction érythémateuse normale au point d'application.

4.9. Surdosage

Non renseignée.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

REVULSIF

(R. Système respiratoire)

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseignée.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Poudre de graine de lin déshuilée.

Enveloppe externe: formée d'une face en "non tissé" et d'une face en papier kraft et polyester.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à l'abri de l'humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

3 sinapismes en cataplasme en sachet (Aluminium/Papier kraft/Polyester).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

· Tremper l'autoplasme pendant quelques instants dans l'eau froide ou tiède (inférieure à 40°). Le poser sur la peau (éviter les seins). Le maintenir avec une serviette sèche.

· Laisser agir selon la tolérance du malade, jusqu'à ce que la peau prenne une coloration rouge et qu'une sensation de chaleur soit ressentie (8 à 20 minutes maximum).

· La révulsion obtenue, retirer l'autoplasme.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

PROMEDICAL

Immeuble "Le triton"

5, rue du Gabian

98000 MONACO

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 300 877-5: 3 sinapismes en cataplasme en sachet (Aluminium/Papier kraft/Polyester).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.