RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 17/09/2008

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

VEINAMITOL HEMORROÏDES 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Troxérutine .................................................................................................................................... 3500 mg

Pour un sachet-dose.

Excipients: mannitol, sodium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Poudre pour solution buvable en sachet-dose.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie orale.

1 sachet-dose par jour à diluer dans un verre d'eau, à prendre de préférence au cours du repas.

4.3. Contre-indications

Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

En raison de la présence de maltodextrine (glucose) ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Rares cas de nausées cédant spontanément lors de la prise du produit au cours du repas.

En raison de la présence de Mannitol dans la forme sachet-dose, risque de troubles digestifs et de diarrhées.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: vasculoprotecteur - médicaments agissant sur les capillaires, code ATC:C05CA04

Veinotonique et vasculoprotecteur

· la troxérutine augment le tonus veineux: études faites chez l'animal et chez l'homme,

· la troxérutine réduit la perméabilité des capillaires: cette propriété à été démontrée par différents modèles (irradiations, extravasation du dextran et des grosses molécules, stase capillaire) dans différentes espèces animales.

Cette réduction de la perméabilité des capillaires se traduit:

· par une diminution locale des œdèmes,

· et par un effet sur l'agrégation des plaquettes et des hématies.

Correcteur rhéologique

La troxérutine à forte dose modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les micro-viscosités sanguine et plasmatique.

Propriétés mises en évidence chez l'animal et chez l'homme.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

La cinétique de la troxérutine se caractérise par:

· une absorption rapide: la concentration maximale est atteinte en 2 à 3 heures après administration orale de 2000 mg,

· une large distribution au niveau des différents organes,

· une faible métabolisation: présence dans le sang de troxérutine sous forme libre et glucuro-conjuquée ainsi que sous forme trihydroxyéthylquercétine,

· l'existence d'un cycle entéro-hépatique: des concentrations non négligeables (7 μg/ml) persistent pendant 48h après administration orale de 2000 mg, contribuant à allonger la durée d'action de la troxérutine,

· une élimination essentiellement fécale (65%).

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Mannitol, arôme orange, saccharine sodique.

*Arôme orange contenant de la maltodextrine (glucose).

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

7,252 g en sachet-dose (Papier/Aluminium/PE); boîte de 6.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Dissoudre le contenu d'un sachet-dose dans un verre d'eau.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Laboratoires NEGMA

10, rue Paul Dautier

78140 Vélizy Villacoublay

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 381 462-5 ou 34009 381 462 5 7: 7,252 g en sachet-dose (Papier/Aluminium/PE); boîte de 6.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.