RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/01/2009
VIVAMAG 100 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactate de magnésium ..................................................................................................................... 1,000 g
Quantité correspondant à magnésium ................................................................................................ 0,100 g
Pour un comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Comprimé effervescent.
4.1. Indications thérapeutiques
Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Chez l'adulte:
3 à 4 comprimés par jour.
Chez l'enfant:
9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 4 comprimés par jour
Les comprimés doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.
Le traitement sera interrompu dès que la magnésémie sera normalisée.
· Hypersensibilité à l'un des constituants.
· Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73m2).
· En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
· Il est généralement déconseillé d'associer la prise de magnésium à celle de quinidiniques.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· En cas de régime désodé, tenir compte de l'apport en sodium, soit 332 mg par comprimé.
· En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
· En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
+ Quinidiniques
Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
Diarrhées, douleurs abdominales.
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement: réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
SUPPLEMENT MINERAL
(A: appareil digestif et métabolisme)
Sur le plan physiologique:
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique, une magnésémie sérique:
· comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée,
· inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l), indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être:
· primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
· secondaire par:
o insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
o malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
o exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%. L'excrétion est principalement urinaire.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
Bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, macrogol 6000, benzoate de sodium, aspartam (E951), arôme Polvaromas orange 36 C 022 (maltodextrine, gomme arabique, jus concentré d'orange, huile essentielle d'orange, aldéhyde acétique, butyrate d'éthyle, acétate d'éthyle, acétate d'isoamyle, citral, eucalyptol, octanal, alpha-terpinéol, linalol, hexanal, carvone, butylhydroxyanisole).
Sans objet.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas +30°C.
Conserver le tube soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
20, 30, 40, 60 ou 90 comprimés en tubes (polypropylène).
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES MADAUS
83/85, boulevard Vincent Auriol
75013 PARIS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 346 337-3: 20 comprimés en tubes (polypropylène). Boîte de 2 tubes de 10.
· 333 797-0: 30 comprimés en tubes (polypropylène). Boîte de 2 tubes de 15.
· 346 339-6: 40 comprimés en tubes (polypropylène). Boîte de 4 tubes de 10.
· 346 340-4: 60 comprimés en tubes (polypropylène). Boîte de 4 tubes de 15.
· 346 341-0: 90 comprimés en tubes (polypropylène). Boîte de 6 tubes de 15.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.