RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 07/04/2010

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

RHEOBRAL, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Vincamine ......................................................................................................................................... 20 mg

Troxérutine ...................................................................................................................................... 200 mg

Pour une gélule.

Excipient: lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gélule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences)

4.2. Posologie et mode d'administration

1 gélule 2 à 3 fois par jour, sans dépasser 3 gélules par jour.

Avaler la gélule sans la croquer ni l'ouvrir avec un verre d'eau.

4.3. Contre-indications

Ce médicament EST CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes:

· Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé,

· Néoformations cérébrales avec hypertension intracrânienne.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.

En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Sans objet.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

VASODILATATEUR PERIPHERIQUE

(C: système cardio-vasculaire)

Vincamine: vasodilatateur périphérique

Troxérutine: vasculoprotecteur

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

La troxérutine

Après administration orale, la résorption du principe actif est rapide.

La concentration plasmatique maximale est atteinte en deux à trois heures.

La troxérutine est faiblement métabolisée. Elle subit un cycle entérohépatique.

L'élimination est essentiellement fécale (65 %).

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Cellulose microcristalline, lactose, stéarate de magnésium.

Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, indigotine (E 132), dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172).

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20, 30 ou 60 gélules sous plaquette thermoformées (PVC/Aluminium).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

NIVERPHARM

10, RUE PAUL DAUTIER

78140 VELIZY VILLACOUBLAY

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 317 871-5: 20 gélules sous plaquette thermoformées (PVC/Aluminium).

· 317 872-1: 30 gélules sous plaquette thermoformées (PVC/Aluminium).

· 317 873-8: 60 gélules sous plaquette thermoformées (PVC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste II.