RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011
TRICOSTERIL CORIPEL DURILLONS, emplâtre adhésif
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide salicylique .............................................................................................................................. 40,00 g
Pour 100 g d'emplâtre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Emplâtre adhésif.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix.
4.2. Posologie et mode d'administration
Après un bain de pied à l'eau chaude savonneuse, appliquer l'emplâtre de telle sorte que la pastille verte recouvre le durillon.
Renouveler tous les jours.
Allergie à un des composants.
Cors infectés.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.
Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.
Précaution d'emploi
En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédique de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.
Risque de brûlures en cas de superposition de plusieurs emplâtres adhésifs.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: KERATOLYTIQUE.
(Dermatologie).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
Hydroabiétate de méthyle, graisse de laine, ester glycérique de colophane hydrogénée, dibutyldithiocarbamate de zinc, chlorophylle cuivrique, diteramylhydroquinone, caoutchouc.
Sans objet.
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Support adhésif avec une rondelle de papier traité au latex synthétique sur laquelle est déposé l'emplâtre, l'ensemble étant protégé par une pellicule de polyéthylène blanc.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
1, rue Camille Desmoulins
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 325 844-3: emplâtre adhésif, boîte de 12.
· 311 745-8: emplâtre adhésif, boîte de 14.
· 337 641-5: emplâtre adhésif, boîte de 18.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.