Résumé des Caractéristiques du Produit

Citrate de gallium (⁶⁷Ga)................................................................ 37 MBq/mL à la date et heure de calibration

La composition qualitative est conforme à la monographie 555 de la Pharmacopée Européenne. Le gallium-67 a une période physique de 3,26 jours (78,3 heures). Il décroît en zinc-67 stable par capture électronique et émission de photons d’énergie 93 KeV (38 %), de 185 keV (21 %) et 300 keV (16,8 %). La radioactivité due au gallium-66 est au plus égale à 0,5 % de la radioactivité totale.

La scintigraphie au gallium- 67 ne doit être utilisée que lorsque la tomographie par émission de positons au fludésoxyglucose (¹⁸ F) (TEP - FDG) n'est pas accessible.

La scintigraphie au citrate de gallium-67 (⁶⁷Ga) est utilisée, en association avec d'autres techniques d'imagerie en vue du diagnostic, de la definition du stade et de la prise en charge ultérieure des lymphomes malins tels que les lymphomes hodgkiniens ou non hodgkiniens. Elle peut être utilisée pour évaluer la réponse à une chimiothérapie.

La scintigraphie au citrate de gallium (⁶⁷Ga) peut-être utilisée pour le diagnostic de certaines pathologies inflammatoires, notamment celles affectant le tissu pulmonaire, telles que la sarcoïdose. Lors de sarcoïdose et des pneumopathies interstitielles, l’intensité de la fixation dépend de la gravité de la maladie.

La scintigraphie au citrate de gallium (⁶⁷Ga) peut contribuer à mettre en évidence et /ou préciser la localisation de lésions inflammatoires extra-pulmonaires, comme les adénopathies tuberculeuses. Elle peut également être utilisée dans le cadre du bilan d’une fièvre d’étiologie indéterminée. Cette technique ne fournit que des données non spécifiques concernant les foyers inflammatoires au sein de l’organisme. Des biopsies ou d’autres techniques d’imagerie sont nécessaires pour confirmer et compléter l’information.

Chez l’adulte et le sujet âgé, l’activité recommandée est comprise entre 74 et 185 MBq.

Chez l’enfant, l’expérience clinique est limitée. Lorsqu'aucune autre méthode de diagnostic non irradiante n'est disponible et que l’examen TEP-FDG n’est pas accessible, la scintigraphie au citrate de gallium (⁶⁷Ga) peut être utilisée en cas de pathologie maligne demontrée, en adaptant l’activité à la masse corporelle. Une activité de 1,85 MBq par kilo de masse corporelle est recommandée.

La solution de citrate de gallium (⁶⁷Ga) ne doit être injectée que par voie intraveineuse.

Les images peuvent etre acquises entre la 24^ème et la 92^ème heures après l'injection, bien qu’il soit préférable de les effectuer le deuxième ou le troisième jour, pour la recherche de tumeurs. Pour la recherche de lésions inflammatoires, la scintigraphie précoce est réalisée dès la 4^ème heure suivant l'injection.

· Enfant ou adolescent de moins de 18 ans, excepté en cas de cancer diagnostiqué.

· En raison de la présence d’alcool benzylique, ce médicament est contre-indiqué chez les prématurés et les nouveau-nés à terme.

En cas de réaction d’hypersensibilité ou de réaction anaphylactique, l’administration du produit médicamenteux doit être immédiatement interrompue et un traitement par voie intraveineuse doit être débuté, si nécessaire. Afin de permettre une prise en charge rapide en cas d’urgence, il convient d’avoir à disposition immédiate les médicaments et le matériel nécessaires, notamment une sonde d’intubation trachéale et du matériel de ventilation.

Pour tout patient, l'exposition aux radiations ionisantes doit être justifiée par le bénéfice diagnostique attendu. La radioactivité administrée doit être telle que l'irradiation qui en découle soit aussi faible que possible, en gardant à l'esprit la nécessité d'obtenir le diagnostic requis.

Pour toute information relative à une utilisation chez l’enfant, voir rubrique 4.2 et 4.3

L'indication doit être considérée avec prudence, car la dose efficace par MBq est plus élevée que chez l'adulte (voir rubrique 11).

Le patient doit être bien hydraté avant le début de l'examen et uriner aussi souvent que possible au cours des premières heures suivant l'examen afin de réduire l'exposition aux radiations .

Les images obtenues lors d’une scintigraphie pulmonaire, réalisée 24 à 48 heures après l’injection, doivent être interprétées avec attention car des fixations non spécifiques de gallium-67 peuvent être observées sans signifier pour autant une atteinte pulmonaire interstitielle.

En raison de l’accumulation hépatique du gallium-67 et de la formation de conjugés du gallium, excrétés par voie biliaire, l’intérêt de la scintigraphie pour la détection de lésions abdominales peut être diminué. Il est alors utile d'administrer un laxatif avant l'examen. Cette administration se fera avec précaution en cas de diabète insulino-dépendant.

Ce médicament contient 9 mg/mL d’alcool benzylique. Il peut provoquer des réactions toxiques et des réactions anaphylactoïdes chez les nourrissons et les enfants jusqu’à 3 ans.

La biodistribution du gallium-67 peut être modifiée par un grand nombre de substances telles que les agents cytotoxiques, les immunosuppresseurs (y compris les corticoïdes), les produits de contraste, les phénothiazines, les antidépresseurs tricycliques, le métoclopramide, la réserpine, la méthyl-dopa, les contraceptifs oraux et le diéthylstilbestrol.

a) Certains agents cytostatiques peuvent entrainer une augmentation de la fixation osseuse du gallium-67, accompagnée d’une diminution de la fixation du foie, les tissus mous, mais aussi par les tumeurs.

b) Fixation non-spécifique et non-pathologique du gallium-67 après une administration de produits de contraste lors d'une lympho-angiographie.

c) Fixation importante du gallium-67 par le thymus chez des enfants traités par chimio ou radiothérapie, cette fixation n’étant en fait que la conséquence d'une hyperplasie secondaire.

d) Augmentation de la fixation du gallium-67 par le tissu mammaire après administration de médicaments augmentant la concentration plasmatique de prolactine.

e) Modification de la cinétique et de la fixation tissulaire du gallium-67 après un traitement par le fer.

Par conséquent, la possibilité d'obtenir de faux positifs doit être envisagée systématiquement.

Lorsqu'il est nécessaire d'administrer des produits radiopharmaceutiques à une femme en âge de procréer, toute suspicion de grossesse doit être écartée. Toute femme n’ayant pas eu ses règles doit être considérée comme enceinte jusqu'à preuve du contraire.

Dans le doute, il est important que l'exposition aux radiations soit réduite au minimum pour obtenir les informations souhaitées. D’autres techniques n'impliquant pas l'emploi de radiations ionisantes peuvent être envisagées si elles n’altèrent pas la qualité diagnostique.

Le citrate de gallium-67 est contre-indiqué chez la femme enceinte (voir rubrique 4.3).

Les examens utilisant des radionucléides chez la femme enceinte entraînent également l'irradiation du fœtus.

Avant d’administrer un produit radiopharmaceutique à une femme en période d’allaitement, il faut envisager si on peut retarder raisonnablement l’examen jusqu'à la fin de l’allaitement ou s’assurer, dans le cas contraire, que la méthode d’exploration mettant en œuvre un radiopharmaceutique est la plus appropriée, compte-tenu du passage de la radioactivité dans le lait. Si l’administration en est indispensable, l'allaitement doit être arrêté.

Le groupe de fréquence est défini d'après la convention suivante: très rare: <1/10.000 :

Des cas de réactions anaphylactiques ont été rapportés à la suite de l'administration intraveineuse de citrate de gallium (⁶⁷Ga), à une fréquence estimée à 1 - 5/100 000 injections. Les symptômes sont généralement d'intensité mineure et consistent en une sensation de chaleur, un flush généralisé, un érythème cutané, un prurit et/ou un urticaire.

L'exposition aux radiations ionisantes peut potentiellement induire des cancers et/ou des déficiences héréditaires.

L'expérience montre que, pour ce qui est des examens diagnostiques en médecine nucléaire, la fréquence de ces effets indésirables est très faible en raison des faibles activités utilisées.

En cas d’administration d’une activité excessive, la dose délivrée au patient peut être réduite par l'administration intraveineuse d'agents chélatants appropriés (comme pour les autres métaux lourds). S'il est nécessaire d'accélérer l'excrétion du traceur radioactif, on doit augmenter l'apport hydrique et administrer des laxatifs.

L'accumulation du gallium dans les tissus tumoraux et les foyers inflammatoires semble due à son comportement analogue à celui du fer. La fixation du gallium à la transferrine, à la ferritine et à la lactoferrine a été démontrée in-vivo et, en ce qui concerne la transferrine, également in-vitro.

Aux concentrations utilisées chez l'homme pour les examens de diagnostic (< 10^-7 mg/kg), aucun effet pharmacologique ayant une importance clinique n’est attendu.

A des doses élevées, le gallium présente des interactions connues avec les tissus de l'organisme. Les effets toxiques du zinc, produit de décroissance du gallium-67, ont été décrits chez l'homme pour des doses supérieures à 2 g.

Pendant les premières 24 heures suivant l'administration du produit, 15 à 25 % de la radioactivité sont éliminés par voie rénale. Le gallium restant est éliminé lentement par le tube digestif (t½ = 25 jours). Sept jours après l'injection, environ 65 % de la quantité administrée sont encore présents dans l’organisme.

Le gallium est principalement fixé par le squelette (25 % de la quantité administrée). Les autres organes fixant de façon appréciable sont le foie, la rate, le rein, le nasopharynx, les glandes lacrymales et salivaires et les glandes mammaires (particulièrement en période de lactation).

Aucune donnée n’est disponible concernant les effets mutagènes ou cancérogènes potentiels du gallium. Le gallium est connu pour être tératogène après administration de fortes quantités, bien que les données disponibles soient insuffisantes pour préciser ce risque.

La date de péremption est indiquée sur l’étiquette de l’emballage de protection.

A utiliser dans les 8 heures suivant la première utilisation et conserver à une température comprise entre 2° et 8° C (au réfrigérateur).

Le stockage doit être conforme à la réglementation nationale en vigueur pour le matériel radioactif.

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être réceptionnés, utilisés et administrés que par des personnes autorisées dans les services agréés. Leur réception, leur stockage, leur utilisation, leur transfert et leur élimination sont soumis aux réglementations et aux autorisations appropriées des autorités compétentes

Les produits radiopharmaceutiques doivent être préparés de manière à satisfaire à la fois aux normes de radioprotection et de qualité pharmaceutique. Les précautions appropriées d'asepsie doivent être prises afin de satisfaire aux exigences de Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutique.

Comme pour tout produit pharmaceutique, si à tout moment au cours de la préparation de ce produit, l'intégrité d’un flacon venait à être compromise, le produit ne devrait pas être utilisé.

L’administration de radiopharmaceutiques doit être réalisée dans des conditions de façon à minimiser le risque de contamination et d’exposition aux radiations du personnel. L’utilisation de protection plombée adéquate est requise.

L’administration de produits radiopharmaceutiques présente des risques pour l’entourage du patient en raison de l’irradiation externe ou de la contamination par les urines. les vomissements, les expectorations, etc.… Par conséquent, il faut prendre des mesures de protection contre les radiations conformément aux réglementations nationales.

L’élimination des déchets doit être faite en accord avec les réglementations nationales et internationales.

Pour ce produit, la dose efficace (E) résultant de l'administration d'une activité de 185 MBq est de 18,5 mSv pour un patient pesant 70 kg.

Dans ce cas, la dose absorbée par les surfaces osseuses serait de l'ordre de 116,5 mGy. Chez l’enfant de 1 an, la réduction de cette activité par un facteur 10 conduirait à la même dose absorbée.

La contribution du gallium-66 contaminant à la dose de radiation délivrée est inférieure à 0,5 % au moment de la livraison du produit. Elle diminue rapidement ensuite du fait de la période courte de ce radionucléide (9 heures).

Le tableau ci-après (ICRP 80) montre les doses absorbées en fonction de l'activité administrée au niveau de différents organes.

Organe	DOSE ABSORBEE PAR UNITE D'ACTIVITE ADMINISTREE (mGy/MBq)
	Adulte	15 ans	10 ans	5 ans	1 an
Surfaces osseuses	0,63	0,81	1,3	2,2	5,2
Paroi du côlon descendant	0,21	0,26	0,44	0,71	1,4
Moelle rouge	0,21	0,23	0,38	0,71	1,5
Colon	0,16	0,20	0,33	0,54	1,0
Rate	0,14	0,20	0,31	0,48	0,86
Surrénales	0,13	0,18	0,26	0,36	0,57
Paroi du côlon ascendant	0,12	0,15	0,25	0,41	0,75
Foie	0,12	0,15	0,23	0,33	0,61
Reins	0,12	0,14	0,20	0,29	0,51
Ovaires	0,082	0,11	0,16	0,24	0,45
Vésicule biliaire	0,082	0,11	0,17	0,25	0,38
Pancréas	0,081	0,10	0,16	0,24	0,43
Vessie	0,081	0,11	0,15	0,20	0,37
Utérus	0,076	0,097	0,15	0,23	0,42
Cœur	0,069	0,089	0,14	0,21	0,38
Estomac	0,069	0,090	0,14	0,21	0,39
Poumons	0,063	0,083	0,13	0,19	0,36
Thyroïde	0,062	0,080	0,13	0,20	0,38
Thymus	0,061	0,079	0,12	0,19	0,35
Œsophage	0,061	0,079	0,12	0,19	0,35
Autres organes	0,061	0,078	0,12	0,19	0,35
Muscles	0,060	0,076	0,12	0,18	0,35
Intestin grêle	0,059	0,074	0,11	0,16	0,28
Cerveau	0,057	0,072	0,12	0,19	0,34
Testicules	0,056	0,072	0,11	0,18	0,33
Seins	0,047	0,061	0,093	0,15	0, 29
Peau	0,045	0,057	0,092	0,15	0,29
Dose Efficace (mSv/MBq)	0,10	0,13	0,20	0,33	0,64

Les précautions appropriées d’asepsie et de radioprotection doivent être respectées.

Après avoir désinfecté le bouchon, la solution doit être prélevée aseptiquement à travers le bouchon à l’aide d’une aiguille stérile à usage unique.

Il est conseillé d’ouvrir l’emballage du produit et d’effectuer toutes les manipulations sous une hotte ventilée.

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être utilisés que par des personnes qualifiées. Ils ne peuvent être délivrés qu'à des praticiens ayant obtenu l'autorisation spéciale prévue à l'article R. 1333-24 du Code de la Santé Publique.

Classe de système d'organes (MedDRA)	Effets indésirables	Fréquence
Affections du système immunitaire	Réactions anaphylactiques
Affections de la peau et du tissu	Urticaire	Très rare
sous-cutané	Prurit
	Erythème cutané
Troubles vasculaires	Flush généralisé
Troubles généraux et anomalies au site d'administration	Sensation de chaleur