RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/09/2015
PLASMION, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gélatine fluide modifiée*
Quantité exprimée en gélatine anhydre ............................................................................................. 3,0000 g
Chlorure de sodium ......................................................................................................................... 0,5382 g
Chlorure de magnésium hexahydraté ................................................................................................ 0,0305 g
Chlorure de potassium .................................................................................................................... 0,0373 g
Solution de (S)-lactate de sodium
Quantité exprimée en lactate de sodium ........................................................................................... 0,3360 g
Pour 100 ml de solution pour perfusion.
*Partiellement hydrolysée et succinylée.
Le produit contient 0,06 % d'acide succinique formé lors du processus de fabrication.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Formule ionique:
Sodium = 150 mmol/l
Potassium = 5 mmol/l
Magnésium = 1,5 mmol/l
Chlorures = 100 mmol/l
Lactate = 30 mmol/l
Solution pour perfusion.
Solution limpide incolore à légèrement jaunâtre.
Osmolalité totale: 295 mOsm/kg.
pH: 5,8 à 7,0.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'urgence des états de choc:
· choc hypovolémique résultant de: hémorragie, déshydratation, fuite capillaire, brûlures;
· choc vasoplégique d'origine traumatique, chirurgicale, septique ou toxique.
Traitement de l'hypovolémie relative associée à une hypotension dans le contexte d'une vasoplégie liée aux effets des médicaments hypotenseurs, notamment au cours d'une anesthésie.
4.2. Posologie et mode d'administration
La solution s'administre par voie intraveineuse.
Le volume administré et le débit de la perfusion dépendent de l'état de chaque patient, des circonstances et de la réponse au remplissage vasculaire.
La gélatine fluide modifiée s'administre par perfusion intraveineuse (perfusion goutte à goutte). Le débit de la perfusion peut être augmenté au moyen d'une pompe.
Le volume administré et le débit de la perfusion dépendent des besoins et du statut hémodynamique du patient ainsi que du volume sanguin à remplacer.
Le volume administré est en moyenne de 500 à 1000 ml (une à deux poches), parfois plus.
En règle générale, chez les adultes et les enfants de poids supérieur à 25 kilos, on administre 500 ml (une poche) à un débit approprié à l'état du patient. Le débit de perfusion peut être augmenté en cas d'hémorragie sévère.
Si les pertes sanguines ou liquidiennes excèdent 1,5 litres chez un adulte (soit des pertes supérieures à 20 % du volume sanguin), une transfusion sanguine est habituellement nécessaire en sus de Plasmion. Les paramètres hémodynamiques, hématologiques et hémostatiques doivent être surveillés.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes:
· hypersensibilité connue ou suspectée aux solutions de gélatine;
· hyperhydratation principalement extracellulaire;
· hyperkaliémie;
· alcalose métabolique;
· fin de grossesse (pendant le travail et l'accouchement): voir rubrique 4.6.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Cette solution ne doit pas être injectée par voie intramusculaire.
Cette solution peut induire une alcalose métabolique en raison de la présence d'ions lactates.
Cette solution peut ne pas exercer son effet alcalinisant chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le métabolisme des lactates pouvant être altéré.
Cette solution de gélatine fluide ne doit pas être perfusée en même temps que du sang ou des produits sanguins (culots globulaires, plasma et fractions plasmatiques), mais en utilisant deux dispositifs distincts de perfusion.
La détermination du groupe sanguin et d'antigènes irréguliers ainsi que tout examen biologique sanguin sont possibles chez les patients ayant reçu jusqu'à deux litres de gélatine fluide, mais leur interprétation peut être gênée par l'hémodilution et il peut être préférable d'effectuer les prélèvements destinés à ces examens avant la perfusion de gélatine fluide.
En raison de la possibilité de réactions allergiques (anaphylactiques/anaphylactoïdes), une surveillance appropriée du patient est nécessaire. En cas de réaction allergique, la perfusion doit être immédiatement arrêtée et un traitement approprié doit être administré.
Ce médicament contient 5 mmol de potassium par litre. Les patients dont la fonction rénale est altérée ou suivant un régime à apports contrôlés en potassium doivent tenir compte de cette information.
Ce médicament contient 150 mmol de sodium par litre. Les patients suivant un régime à apports contrôlés en sodium doivent tenir compte de cette information.
Précautions d'emploi
L'administration de cette solution nécessite le suivi clinique et biologique de l'état du patient:
· pression artérielle, et éventuellement pression veineuse centrale;
· débit urinaire;
· hématocrite et ionogramme.
En particulier dans les situations suivantes:
· insuffisance cardiaque congestive
· insuffisance pulmonaire fonctionnelle;
· altération sévère de la fonction rénale;
· œdème avec rétention hydrosodée;
· surcharge circulatoire;
· traitement par corticostéroïdes et leurs dérivés;
· troubles majeurs de la coagulation.
L'hématocrite ne doit pas chuter au-dessous de 25 %, et au-dessous de 30 % chez les patients âgés. Des troubles de la coagulation dus à la dilution des facteurs de la coagulation doivent être évités.
Si plus de 2000 à 3000 ml de Plasmion sont perfusés en période pré et per-opératoire, il est recommandé de vérifier la protéinémie en période post-opératoire, particulièrement en cas de signes d'œdème tissulaire.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'administration conjointe d'autres substances par voie IV est déconseillée, car les paramètres pharmacocinétiques des composants des mélanges n'ont pas été étudiés.
Cette solution contenant du potassium, il est préférable d'éviter l'administration de potassium et d'autres produits (par ex. diurétiques d'épargne potassique, IEC) pouvant induire une hyperkaliémie.
Les informations disponibles sur l'utilisation des succédanés du plasma chez des femmes enceintes ou allaitantes sont très restreintes. Aucun effet embryotoxique n'a toutefois été observé à ce jour, mais il existe un risque de réaction anaphylactique/anaphylactoïde sévère avec une répercussion de détresse fœtale ou néonatale secondaire à une hypotension maternelle.
En raison de ce risque de réaction allergique, cette solution ne doit pas être administrée à la femme enceinte en fin de grossesse.
Comme avec tous les médicaments, les bénéfices et risques de l'administration doivent être déterminés en fonction de la situation du patient: dans ces circonstances, ce produit ne doit être prescrit que si les avantages potentiels sont plus importants que les risques éventuels pour le fœtus. Il ne doit pas être administré en prévention d'une hypovolémie au cours d'un accouchement sous analgésie ou anesthésie péridurale, mais il peut être utilisé afin de traiter une hypovolémie quand un remplissage vasculaire est nécessaire au cours d'une grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
Les effets indésirables observés au cours de la perfusion de Plasmion, solution pour perfusion sont les suivants:
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Rares (>1/10 000 - <1/1000) |
Très rares< 1/10 000 |
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Affections du système immunitaire |
Choc anaphylactique |
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Affections de la peau et des tissus sous-cutanés |
Réactions cutanées allergiques |
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Affections vasculaires |
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Hypotension |
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Affections cardiaques |
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Ralentissement des battements cardiaques |
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Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
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Difficultés respiratoires |
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Troubles généraux et anomalies au site d'administration |
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Fièvre, frissons |
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Un volume élevé peut induire une surcharge circulatoire avec diminution significative de l'hématocrite et de la protéinémie.
L'augmentation de la pression dans la circulation pulmonaire aboutit à un passage de liquide dans l'espace extravasculaire et peut induire un œdème pulmonaire.
En cas de surdosage, arrêter la perfusion et administrer un diurétique d'action rapide.
En cas de surdosage, le patient doit recevoir un traitement symptomatique et l'ionogramme doit être surveillé.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: SUCCEDANES DU SANG ET FRACTIONS PROTEIQUES PLASMATIQUES, Code ATC: B05AA.
Gélatine fluide modifiée en solution ionique similaire à celle du liquide extracellulaire, destinée au remplissage vasculaire et à la restauration de l'équilibre hydro-électrolytique.
Cette solution permet:
· une restauration de la volémie, volume pour volume, sans expansion plasmatique due à un transfert intravasculaire de liquides interstitiels;
· une hémodilution avec diminution de la viscosité sanguine et amélioration de la microcirculation;
· une réhydratation du secteur extravasculaire;
Cette solution contribue à la restauration de l'équilibre ionique et à la correction d'une acidose.
La gélatine fluide induit également une légère augmentation du débit urinaire.
La gélatine fluide peut être administrée seule, sans aucun besoin de transfusion, afin de couvrir une perte sanguine de 10 à 20 % du volume sanguin total, et à titre de substitut du sang pour toute perfusion d'un volume restreint (environ 500 ml).
Elle n'interfère pas avec la détermination du groupe sanguin et est neutre vis-à-vis des mécanismes de la coagulation.
En présence d'une hémorragie importante, l'administration alternée de sang et de gélatine fluide assure une hémodilution adéquate (restauration de la volémie et maintien de la pression oncotique).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
La distribution et l'élimination de la gélatine fluide modifiée administrée par perfusion intraveineuse dépendent de nombreux facteurs: taille des particules, poids moléculaire, charge électrique, volume administré, débit de perfusion, etc. La présence de molécules de bas poids moléculaires explique l'action rénale et l'augmentation du débit urinaire.
Cette solution de gélatine modifiée assure un remplissage vasculaire efficace pendant les quatre à cinq heures suivant sa perfusion.
La gélatine fluide modifiée est rapidement éliminée (75 % en 24 heures), essentiellement par voie rénale.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données de sécurité précliniques sont limitées et ne procurent aucune information supplémentaire.
Hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.
Incompatibilité physico-chimique avec certains antibiotiques (chlortétracycline, amphotéricine B (IV), oxytétracycline, vancomycine).
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres produits.
2 ans.
Après ouverture utiliser immédiatement; jeter le volume de solution non utilisé.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne pas congeler.
Ne pas mettre au réfrigérateur.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Poche (PVC plastifié) de 500 ml avec suremballage. Boîte de 1 ou de 15.
Poche Freeflex (polyolefine) sans PVC de 500 ml. Boîte de 20.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
La solution doit être manipulée de façon aseptique.
Vérifier avant utilisation que la poche est intacte et que la solution est limpide.
Eliminer toute poche endommagée ou dans laquelle du liquide a été prélevé.
Le volume de solution restant après une perfusion ne doit en aucun cas être réutilisé plus tard.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
FRESENIUS KABI FRANCE SA
5, place du Marivel
92316 Sevres Cedex
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 558 361-5 ou 34009 558 361 5 5 : 500 ml en poche (PVC plastifiée). Boîte de 1.
· 571 040-4 ou 34009 571 040 4 7 : 500 ml en poche (PVC plastifiée). Boîte de 15.
· 579 387-3 ou 34009 579 387 3 4 : 500 ml en poche Freeflex (polyolefine) sans PVC. Boîte de 20.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.