Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/12/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 163 482 7 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Composition en substances actives   Poudre Composition pour 1 ml de suspension reconstituée   amoxicilline base 100 mg   sous forme de : amoxicilline trihydratée     clavulanique (acide) 12,50 mg   sous forme de : clavulanate de potassium   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 28/01/2004 Données administratives   Date de l'autorisation : 21/05/2002 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   359 491-6 ou 34009 359 491 6 5 1 flacon(s) en verre de 10,5 g avec seringue pour administration orale polyéthylène polystyrène   Déclaration de commercialisation : 16/12/2005

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