Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 209 059 5

Dénomination de la spécialité

REBIF 22 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie

Composition en substances actives

Solution

Composition pour une seringue pré-remplie

interféron bêta-1a

22 microgrammes

Titulaire(s) de l'autorisation

MERCK SERONO EUROPE LIMITED

Depuis le : 23/11/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 04/05/1998	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE

Présentations

347 416-4 ou 34009 347 416 4 7
3 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier

Déclaration de commercialisation non communiquée

347 417-0 ou 34009 347 417 0 8
12 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier

Déclaration de commercialisation : 12/01/1999

347 415-8 ou 34009 347 415 8 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier

Déclaration de commercialisation non communiquée