Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/12/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 226 707 0 Dénomination de la spécialité   NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique Composition en substances actives   Dispositif Composition pour un dispositif   nicotine 52,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   HALEON France Depuis le : 14/12/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 31/01/1992 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : NICOTINE 21 mg/24 h - NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique Date de première publication sur le site : N/A Présentations   334 684-5 ou 34009 334 684 5 3 7 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/04/2024   334 685-1 ou 34009 334 685 1 4 14 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   334 686-8 ou 34009 334 686 8 2 21 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   334 687-4 ou 34009 334 687 4 3 28 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation : 19/03/1992

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