Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 06/01/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 270 509 5
Dénomination de la spécialité
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
amoxicilline anhydre
500 mg
sous forme de : amoxicilline trihydratée
clavulanique (acide)
62,5 mg
sous forme de : clavulanate de potassium
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
23/12/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
08/03/2005
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
366 830-7 ou 34009 366 830 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
20/07/2011
366 831-3 ou 34009 366 831 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
09/06/2011
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact