RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 459 472 2
Dénomination de la spécialité
  IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ibuprofène 400 mg
 
sous forme de : ibuprofène (lysinate d') 684 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 18/03/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/02/2014 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : IBUPROFÈNE (LYSINATE D') équivalant à IBUPROFÈNE 400 mg - NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  278 200-1 ou 34009 278 200 1 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  278 201-8 ou 34009 278 201 8 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 12 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/06/2017
  278 202-4 ou 34009 278 202 4 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  278 203-0 ou 34009 278 203 0 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  278 204-7 ou 34009 278 204 7 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  278 205-3 ou 34009 278 205 3 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 454 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 04/09/2019