RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 542 813 0
Dénomination de la spécialité
  SUPREFACT 1 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée
Composition en substances actives
  Solution Composition pour un flacon de 6 ml
 
buséréline 6 mg
 
sous forme de : buséréline (acétate de) 6,300 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/03/1986 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 05/07/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  328 505-5 ou 34009 328 505 5 6
2 flacon(s) en verre de 6 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/06/2016