Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 03/03/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 790 601 3 Dénomination de la spécialité   NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique Composition en substances actives   Dispositif Composition pour un dispositif   nicotine 52,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   HALEON France Depuis le : 25/10/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/05/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : NICOTINE 21 mg/24 h - NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique Date de première publication sur le site : N/A Présentations   383 806-3 ou 34009 383 806 3 7 7 sachet(s) papier aluminium polyamide polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2019   383 808-6 ou 34009 383 808 6 6 14 sachet(s) papier aluminium polyamide polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 809-2 ou 34009 383 809 2 7 21 sachet(s) papier aluminium polyamide polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 810-0 ou 34009 383 810 0 9 28 sachet(s) papier aluminium polyamide polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation : 05/05/2020

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