RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 900 561 9
Dénomination de la spécialité
  NICOTINE EG 14 mg/24 h, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
nicotine 35 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  HALEON France Depuis le : 31/08/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/05/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : NICOTINE 14 mg/24 h - NICOTINELL TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  383 802-8 ou 34009 383 802 8 6
7 sachet(s) papier aluminium polyamide polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2019
  383 803-4 ou 34009 383 803 4 7
14 sachet(s) papier aluminium polyamide polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 804-0 ou 34009 383 804 0 8
21 sachet(s) papier aluminium polyamide polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 805-7 ou 34009 383 805 7 6
28 sachet(s) papier aluminium polyamide polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation : 05/05/2020