RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 953 078 0
Dénomination de la spécialité
  DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour un sachet
 
paracétamol 1000,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS Depuis le : 01/07/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/07/2021 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 04/10/2021
Présentations
  34009 302 296 1 3
8 sachetspolytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 12 ml
  Déclaration de commercialisation : 01/04/2022
  34009 550 818 7 6
100 sachets polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 12 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée