Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 966 122 8

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 ml de suspension reconstituée

amoxicilline

100 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

12,5 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

ZENTIVA France

Depuis le : 02/07/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 01/03/2007	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

379 102-5 ou 34009 379 102 5 5
1 flacon(s) en verre brun de 14 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/12/2019