Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 003 846 8 Dénomination de la spécialité   LAMOTRIGINE ARROW LAB 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   lamotrigine 200 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 14/01/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/02/2012 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LAMOTRIGINE 200 mg - LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   219 679-2 ou 34009 219 679 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 04/08/2015   581 543-9 ou 34009 581 543 9 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 544-5 ou 34009 581 544 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 680-0 ou 34009 219 680 0 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 545-1 ou 34009 581 545 1 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 546-8 ou 34009 581 546 8 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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