RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 012 499 9
Dénomination de la spécialité
  CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
clopidogrel 75 mg
 
sous forme de : hydrogénosulfate de clopidogrel  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 24/07/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/07/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg - CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg - CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg -PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  224 571-1 ou 34009 224 571 1 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/12/2014
  224 573-4 ou 34009 224 573 4 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  583 082-9 ou 34009 583 082 9 1
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  583 083-5 ou 34009 583 083 5 2
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  583 084-1 ou 34009 583 084 1 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  583 085-8 ou 34009 583 085 8 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée