Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 015 112 4 Dénomination de la spécialité   MEMANTINE ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   mémantine 8,31 mg   sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 24/06/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/03/2014 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé - AXURA 10 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   276 487-1 ou 34009 276 487 1 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 488-8 ou 34009 276 488 8 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 489-4 ou 34009 276 489 4 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 42 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 490-2 ou 34009 276 490 2 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 20/04/2017   585 882-2 ou 34009 585 882 2 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   585 883-9 ou 34009 585 883 9 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   585 884-5 ou 34009 585 884 5 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   585 885-1 ou 34009 585 885 1 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   585 886-8 ou 34009 585 886 8 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact