RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 016 083 5
Dénomination de la spécialité
  SEVELAMER CARBONATE ARROW 800 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
carbonate de sévélamer 800 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 16/11/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/11/2017 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SÉVÉLAMER (CARBONATE DE) 800 mg - RENVELA 800 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 301 215 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/04/2018
  34009 301 215 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 215 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 447 6 5
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 447 7 2
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 447 9 6
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 448 0 2
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 448 1 9
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 448 2 6
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée