Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 031 978 9 Dénomination de la spécialité   DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 300 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   chlorhydrate de diltiazem 300 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/04/2013 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 300 mg - MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   269 442-6 ou 34009 269 442 6 1 plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 24/07/2014   269 443-2 ou 34009 269 443 2 2 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   269 444-9 ou 34009 269 444 9 0 plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   269 445-5 ou 34009 269 445 5 1 plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 24/07/2014   269 446-1 ou 34009 269 446 1 2 plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 450-1 ou 34009 584 450 1 9 plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 451-8 ou 34009 584 451 8 7 plaquette(s) PVC-Aluminium de 140 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 452-4 ou 34009 584 452 4 8 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 453-0 ou 34009 584 453 0 9 flacon(s) polypropylène de 140 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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