Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 042 739 8 Dénomination de la spécialité   SITAGLIPTINE/METFORMINE ZYDUS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   sitagliptine 50 mg   sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté     chlorhydrate de metformine 1000 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZYDUS FRANCE Depuis le : 14/09/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 14/09/2022 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : SITAGLIPTINE + METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg + 1000 mg - JANUMET 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé - VELMETIA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : 28/11/2022 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 302 618 5 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 618 6 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 618 8 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 618 9 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 619 0 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 25/04/2023   34009 550 916 2 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 196 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 916 3 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 210 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 916 4 6 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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