RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 046 297 2
Dénomination de la spécialité
  CAPECITABINE ZENTIVA K.S 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
capécitabine 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 24/07/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/07/2024 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CAPÉCITABINE 500 mg - XELODA 500 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 02/09/2024
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription et délivrance subordonnées à l'obtention du résultat du dépistage d'un déficit en DPD
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 302 996 2 3
12 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 26/09/2025