RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 050 697 0
Dénomination de la spécialité
  CANDESARTAN EG LABO 32 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
candésartan cilexétil 32 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 26/12/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/12/2024 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CANDESARTAN CILEXETIL 32 mg - ATACAND 32 mg, comprimé sécable - KENZEN 32 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site : 03/02/2025
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 303 080 1 1
plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 303 080 2 8
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 303 080 3 5
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 303 080 4 2
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 13/11/2025
  34009 303 080 5 9
plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 303 080 6 6
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 551 054 5 9
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 551 054 6 6
plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 551 054 7 3
plaquette(s) PVC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 551 054 8 0
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 551 054 9 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée