RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 063 958 6
Dénomination de la spécialité
  LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
losartan potassique 100 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 16/03/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/11/2011 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  218 729-6 ou 34009 218 729 6 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/02/2016
  218 733-3 ou 34009 218 733 3 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 10/12/2015
  218 726-7 ou 34009 218 726 7 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 270-2 ou 34009 581 270 2 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 271-9 ou 34009 581 271 9 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 272-5 ou 34009 581 272 5 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 273-1 ou 34009 581 273 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 189 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  218 727-3 ou 34009 218 727 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  218 730-4 ou 34009 218 730 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  218 731-0 ou 34009 218 731 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  218 732-7 ou 34009 218 732 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  218 735-6 ou 34009 218 735 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 269-4 ou 34009 581 269 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée