Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/9/2026
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 063 958 6
Dénomination de la spécialité
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
losartan potassique
100 mg
hydrochlorothiazide
12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
16/03/2015
Données administratives
Date de l'autorisation :
25/11/2011
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
218 729-6 ou 34009 218 729 6 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
15/02/2016
218 733-3 ou 34009 218 733 3 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
10/12/2015
218 726-7 ou 34009 218 726 7 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 270-2 ou 34009 581 270 2 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 271-9 ou 34009 581 271 9 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 272-5 ou 34009 581 272 5 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 273-1 ou 34009 581 273 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 189 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 727-3 ou 34009 218 727 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 730-4 ou 34009 218 730 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 731-0 ou 34009 218 731 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 732-7 ou 34009 218 732 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 735-6 ou 34009 218 735 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 269-4 ou 34009 581 269 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact