RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 078 807 8
Dénomination de la spécialité
  LEVETIRACETAM ZYDUS 1000 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
lévétiracétam 1000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 31/01/2014
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/01/2014 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LEVETIRACETAM 1000 mg - KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  274 993-7 ou 34009 274 993 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  274 994-3 ou 34009 274 994 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 23/05/2014
  274 996-6 ou 34009 274 996 6 1
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  274 997-2 ou 34009 274 997 2 2
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  585 327-9 ou 34009 585 327 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  585 328-5 ou 34009 585 328 5 6
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée