RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 088 521 4
Dénomination de la spécialité
  CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 16 mg/12,5 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
 
candésartan cilexétil 16 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/02/2012 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  220 905-2 ou 34009 220 905 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 906-9 ou 34009 220 906 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 907-5 ou 34009 220 907 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 908-1 ou 34009 220 908 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/05/2012
  220 909-8 ou 34009 220 909 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 910-6 ou 34009 220 910 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 911-2 ou 34009 220 911 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/05/2012
  581 984-5 ou 34009 581 984 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée