Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/9/2026
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 088 521 4
Dénomination de la spécialité
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 16 mg/12,5 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
hydrochlorothiazide
12,5 mg
candésartan cilexétil
16 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ZENTIVA France
Depuis le :
02/07/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
21/02/2012
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
220 905-2 ou 34009 220 905 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 906-9 ou 34009 220 906 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 907-5 ou 34009 220 907 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 908-1 ou 34009 220 908 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
02/05/2012
220 909-8 ou 34009 220 909 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 910-6 ou 34009 220 910 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 911-2 ou 34009 220 911 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
02/05/2012
581 984-5 ou 34009 581 984 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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