Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 088 954 7

Dénomination de la spécialité

DASATINIB VIVANTA 20 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

dasatinib

20 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

VIVANTA GENERICS S.R.O.

Depuis le : 18/11/2024

Données administratives

Date de l'autorisation : 24/12/2019	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DASATINIB 20 mg - DASATINIB (MONOHYDRATE) équivalant à DASATINIB 20 mg - SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 03/03/2020

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale hospitalière semestrielle

prescription initiale réservée à certains spécialistes

renouvellement de la prescription réservé aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE

renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 301 949 7 3
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 301 949 8 0
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 301 949 9 7
60 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/10/2024

34009 301 950 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 302 113 3 5
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée