Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 3/11/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 089 061 7 Dénomination de la spécialité   DULOXETINE VIATRIS SANTE 30 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   duloxétine 30 mg   sous forme de : chlorhydrate de duloxétine   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 02/02/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 26/08/2015 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : DULOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DULOXÉTINE 30 mg - CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 300 717 2 4 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 18/01/2017   34009 300 265 7 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 18/07/2016   34009 300 265 3 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 266 1 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 266 2 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 266 3 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 264 2 7 plaquette(s) aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 264 4 1 plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 264 5 8 plaquette(s) aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 264 6 5 plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 264 7 2 plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 264 8 9 plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 264 9 6 plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 264 1 0 plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 265 0 2 plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 265 1 9 plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 265 2 6 plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s) (2 boîtes de 49)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 091 7 7 plaquette(s) aluminium de 504 gélule(s) (8 boîtes de 63)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 091 8 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 504 gélule(s) (4 boîtes de 126)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 093 5 1 flacon(s) polyéthylène de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 265 4 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 265 5 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 265 6 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 265 8 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 265 9 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 266 0 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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