Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 107 400 8

Dénomination de la spécialité

CANDESARTAN EG LABO 8 mg, comprimé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

candésartan cilexétil

8 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Depuis le : 26/12/2024

Données administratives

Date de l'autorisation : 26/12/2024	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg - ATACAND 8 mg, comprimé sécable - KENZEN 8 mg, comprimé sécable
Date de première publication sur le site : 03/02/2025

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 303 078 7 8
plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 303 078 8 5
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 303 078 9 2
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 303 079 0 8
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 15/12/2025

34009 303 079 1 5
plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 303 079 3 9
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 10/12/2025

34009 551 053 5 0
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 551 053 6 7
plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 551 053 7 4
plaquette(s) PVC aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 551 053 8 1
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 551 053 9 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée