RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 108 244 6
Dénomination de la spécialité
  AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE VIATRIS 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour une pulvérisation (0,14 g)
 
azélastine 125 microgrammes
 
sous forme de : chlorhydrate d'azélastine 137 microgrammes  
 
propionate de fluticasone 50 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 22/03/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/03/2023 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 09/05/2023
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 713 7 7
1 flacon(s) en verre brun de 6,4 g avec pompe doseuse avec applicateur nasal polypropylène.
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 713 8 4
1 flacon(s) en verre brun de 23 g aavec pompe doseuse avec applicateur nasal polypropylène.
  Déclaration de commercialisation : 01/12/2025