RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 137 051 6
Dénomination de la spécialité
  PRAVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
pravastatine sodique 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ALMUS France Depuis le : 27/03/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/03/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : PRAVASTATINE SODIQUE 20 mg - ELISOR 20 mg, comprimé sécable - VASTEN 20 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  415 984-9 ou 34009 415 984 9 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/11/2013
  415 985-5 ou 34009 415 985 5 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/07/2013
  415 986-1 ou 34009 415 986 1 6
50 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée