Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/9/2026
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 149 924 0
Dénomination de la spécialité
VENLAFAXINE EG LABO LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
venlafaxine
75 mg
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
84,90 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
02/01/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
02/01/2018
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg - EFFEXOR L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée.
Date de première publication sur le site :
27/04/2018
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 159 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
12/02/2019
34009 301 158 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 159 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 159 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 159 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 159 3 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 159 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 162 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 425 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 425 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 425 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 105 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 425 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 160 2 9
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 160 3 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 160 4 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 160 5 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 160 6 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 160 8 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 160 9 8
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 161 0 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 425 9 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 426 1 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 426 2 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 105 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 426 3 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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