Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 157 833 9
Dénomination de la spécialité
  RITONAVIR VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ritonavir 100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS LIMITED Depuis le : 17/07/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/11/2017 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RITONAVIR 100 mg - NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 30/03/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  renouvellement non restreint
Présentations
  34009 301 223 7 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 04/07/2018
  34009 301 224 0 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 450 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée