Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 3/11/2026
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 157 833 9
Dénomination de la spécialité
RITONAVIR VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ritonavir
100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
VIATRIS LIMITED
Depuis le :
17/07/2024
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/11/2017
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
RITONAVIR 100 mg - NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
30/03/2018
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
renouvellement non restreint
Présentations
34009 301 223 7 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
04/07/2018
34009 301 224 0 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 450 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact