Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 164 757 5 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE ARROW 4,5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine 4,5 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 7,2 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 24/06/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/09/2013 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg - EXELON 4,5 mg, gélule Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   268 502-5 ou 34009 268 502 5 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 15/03/2016   268 498-8 ou 34009 268 498 8 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 090-5 ou 34009 584 090 5 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 091-1 ou 34009 584 091 1 0 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 092-8 ou 34009 584 092 8 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 093-4 ou 34009 584 093 4 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 094-0 ou 34009 584 094 0 0 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 095-7 ou 34009 584 095 7 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 096-3 ou 34009 584 096 3 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 499-4 ou 34009 268 499 4 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 500-2 ou 34009 268 500 2 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 501-9 ou 34009 268 501 9 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 503-1 ou 34009 268 503 1 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 504-8 ou 34009 268 504 8 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 505-4 ou 34009 268 505 4 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 506-0 ou 34009 268 506 0 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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