Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 166 799 4 Dénomination de la spécialité   CELECOXIB ZENTIVA 100 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   célécoxib 100 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 25/07/2014 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : CÉLÉCOXIB 100 mg - CELEBREX 100 mg, gélule Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   276 055-4 ou 34009 276 055 4 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 056-0 ou 34009 276 056 0 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 057-7 ou 34009 276 057 7 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 17/11/2014   276 058-3 ou 34009 276 058 3 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 060-8 ou 34009 276 060 8 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 061-4 ou 34009 276 061 4 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   585 718-8 ou 34009 585 718 8 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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